Nghiên cứu phát hiện đột biến gen SCN5A và SCN10A gây Hội chứng Brugada bằng kỹ thuật sinh học phân tử

Các nhiệm vụ khác

Xây dựng mô hình trại sản xuất giống cá tra (Pangasius hypophthalmus) theo tiêu chuẩn Global Gap tại tỉnh Trà Vinh
Hợp tác nghiên cứu nhập nội một số giống cây trồng và công nghệ bảo quản chế biến phù hợp vào một số tỉnh miền núi phía Bắc Việt Nam Trồng khảo nghiệm 5 giống cải dầu ấn Độ giai đoạn 2 năm 2002-2003
Nghiên cứu công nghệ điều hành liên hồ chứa đảm bảo ngăn lũ chậm lũ an toàn vận hành hồ chứa và sử dụng hợp lý tài nguyên nước về mùa kiệt lưu vực sông Ba
Thử nghiệm ứng dụng sinh sản nhân tạo giống tôm sú
Đánh giá thực trạng năng lực chăm sóc giáo dục trẻ em của các gia đình khu vực nông thôn phía Bắc-thực trạng kiến thức kĩ năng bảo vệ chăm sóc và giáo dục trẻ em của cha mẹ ông bà trong các gia đình nông thôn hiện nay
Tác động của ý thức thuộc về đến sự gắn kết xã hội của lao động trẻ di dân tại TP Hồ Chí Minh hiện nay
Hỗ trợ ứng dụng phần mềm quản trị tài chính doanh nghiệp – ESOFT 2000 và quản trị doanh nghiệp theo mô hình quản lý tiên tiến – ESOFT FOR ERP (2002 -2003)
Hoàn thiện công nghệ tự động trong chế tạo lắp ráp hàn vỏ tàu thuỷ nhằm nâng cao chất lượng đóng tàu thuỷ cỡ lớn - Quy trình lấy dấu và dán nhãn chi tiết
Xây dựng giải pháp kết cấu điển hình trạm biến áp 110-220 KV Tập I
Nghiên cứu ứng dụng chế phẩm từ kiến và trứng gai đen (Polyrhachis Dives) làm tăng sức khoẻ cho người cao tuổi

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 14,928,875

Kết quả thực hiện nhiệm vụ

MS đề tài

000.00.16.G06-221123-0005

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu phát hiện đột biến gen SCN5A và SCN10A gây Hội chứng Brugada bằng kỹ thuật sinh học phân tử

Tổ chức chủ trì

Trường Đại học Y Hà Nội

Cơ quan chủ quản

Bộ Y tế

Cấp quản lý nhiệm vụ

Bộ

Thuộc chương trình

Chủ nhiệm nhiệm vụ

PGS. TS. Trần Vân Khánh

Cán bộ phối hợp

ThS. Lê Thị Phương, PGS.TS. Trần Huy Thịnh, ThS. Đặng Duy Phương, PGS.TS. Phạm Mạnh Hùng, TS. Phan Đình Phong, TS. Nguyễn Thu Thúy, TS. Nguyễn Hoàng Việt, TS. Phạm Như Hùng, TS. Phạm Lê Anh Tuấn, ThS. Nguyễn Quý Linh, BSCKII. Trần Hoài Ân, CN. Trịnh Thị Thanh Hương, ThS. Trần Tuấn Việt, ThS. Nguyễn Thị Kim Huệ, ThS. Vũ Văn Quý, ThS. Nguyễn Thị Thu Thảo, ThS. Đào Xuân Đạt, ThS. Vũ Anh Tuấn, CKI. Vũ Thị Hoài Thu, CN. Nguyễn Thị Thanh Loan, ThS. Nguyễn Hồng Vân, ThS. Trần Lê Giang; Nguyễn Hoàng Việt⁽¹⁾;

Lĩnh vực nghiên cứu

Công nghệ liên quan đến xác định chức năng của ADN, protein, enzym

Thời gian bắt đầu

01/10/2019

Thời gian kết thúc

01/03/2022

Năm viết báo cáo

2022

Nơi viết báo cáo

Hà Nội

Kinh phí

2860 (triệu đồng)

Số trang

187 tr.

Tóm tắt

Phân tích đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhân mắc Hội chứng Brugada ở một số bệnh viện tim mạch Hà Nội, TP. Hồ Chí Minh và Trung tâm Tim mạch, Bệnh viện Trung ương Huế. Xác định đột biến gen SCN5A và SCN10A của bệnh nhân và một số người trong gia đình bệnh nhân mắc hội chứng Brugada. Nhận xét mối liên quan giữa đột biến gen SCN5A và SCN10A và các típ của hội chứng Brugada

Từ khoá

Đột biến gen; Gen SCN5A; Gen SCN10A ; Hội chứng Brugada; Kỹ thuật sinh học phân tử

Nơi lưu trữ

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Ký hiệu kho

21454