Nghiên cứu quy trình tổng hợp erlotinib hydrochlorid làm nguyên liệu bào chế thuốc chống ung thư phổi

Các nhiệm vụ khác

Nghiên cứu đánh giá hiện trạng mối hại khu phố cổ hà nội và đề xuất giải pháp xử lý
Nghiên cứu chế tạo polyuretan có khả năng đàn hồi cao ứng dụng làm vật liệu trám kín hàn gắn các vết nứt bảo vệ các công trình xây dựng
Phòng chống tham nhũng trong xây dựng pháp luật ở Việt Nam
Báo cáo kết quả một năm áp dụng một năm áp dụng giống đậu tương 3 vụ DT84 vào các địa bàn sản xuất
Nuôi thử nghiệm cá hồng đỏ Lutiannussanguines thương phẩm tại thị xã Quảng Yên
Nghiên cứu đề xuất tiêu chí có liên quan đến môi trường nhằm xác định công nghệ khuyến khích chuyển giao hạn chế chuyển giao cấm chuyển giao
Nuôi thử nghiệm cá trắm đen thương phẩm trong ao tại Lạng Sơn
Xây dựng mô hình trồng hoa hồng môn cắt cành theo hướng công nghệ cao tại thành phố Bảo Lộc
Nuôi vỗ sinh sản nhân tạo và điều tra nuôi thương phẩm cá ba sa (Pangasius Pangasius)
Thử nghiệm quy trình sản xuất giống nhân tạo sò huyết (Anadara granosa) tại Tiền Giang

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 17,721,961

Kết quả thực hiện nhiệm vụ

MS đề tài

CNHD.ĐT. 067/15-17

Số đăng ký KQ

2018-48-1051/KQNC

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu quy trình tổng hợp erlotinib hydrochlorid làm nguyên liệu bào chế thuốc chống ung thư phổi

Tổ chức chủ trì

Viện Hóa Học

Cơ quan chủ quản

Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Cấp quản lý nhiệm vụ

Quốc gia

Thuộc chương trình

Chương trình nghiên cứu khoa học công nghệ trọng điểm quốc gia phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2020

Chủ nhiệm nhiệm vụ

GS.TS. Nguyễn Văn Tuyến

Cán bộ phối hợp

TS. Nguyễn Quang Trung, TS. Đặng Thị Tuyết Anh⁽²⁾, TS. Lê Nhật Thùy Giang, ThS. Hoàng Thị Phương, ThS. Lê Thị Tú Anh, CN. Nguyễn Hà Thanh, ThS. Đặng Thị Mai⁽¹⁾, ThS. Phạm Trọng Khá

Lĩnh vực nghiên cứu

Hoá dược học

Thời gian bắt đầu

01/06/2015

Thời gian kết thúc

01/12/2017

Năm viết báo cáo

2017

Nơi viết báo cáo

Hà Nội

Kinh phí

2.012 (triệu đồng)

Số trang

137 tr.

Tóm tắt

Quy trình ổn định tổng hợp erlotinib hydrochlorid ở quy mô 100 g/mẻ. Quy trình ổn định tinh chế erlotinib hydrochlorid ở quy mô 100 g/mẻ. Tổng hợp 300g dụng của hãng F. Hoffman - La Roche. Xây dựng quy trình tổng hợp erlotinib hydroclorid quy mô 100 g/mẻ, hiệu suất tổng hợp đạt khoảng 40-45%. Xây dựng quy trình tinh chế erlotinib hydroclorid quy mô 100 g/mẻ, hiệu suất tổng hợp đạt khoảng 80-85%. Đã tổng hợp được 300g erlotinib hydroclorid đạt TCCS tương đương tiêu chuẩn dược dụng của hãng F. Hoffman –La Roche. Xác định độc tính cấp erlotinib hydroclorid là LD50 = 2655 mg/kg; độc tính bán trường diễn của erlotinib hydroclorid và kết quả nghiên cứu độc tính bán trường diễn của erlotinib hydroclorid...

Từ khoá

Quy trình, Tổng hợp, Erlotinib hydrochlorid, Tinh chế, Tiêu chuẩn, Bào chế thuốc, Phòng chống, Ung thư phổi, Độc tính, Dược lý

Nơi lưu trữ

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Ký hiệu kho

15381