Nghiên cứu quy trình tổng hợp erlotinib hydrochlorid làm nguyên liệu bào chế thuốc chống ung thư phổi

Các nhiệm vụ khác

Chọn lọc nhân thuần chủng xây dựng nhóm giống lợn trắng Phú Khánh
Ứng dụng công nghệ thông tin ở một số lĩnh vực trong công tác quản lý tiêu chuẩn đo lường chất lượng
Nghiên cứu hiệu quả điều trị dự phòng lao bằng inh trên đối tượng tiếp xúc với nguồn lâu tại hai quận của thành phố Hà Nội
Nghiên cứu xây dựng bộ Quy trình chuẩn kiểm định các thiết bị nâng sử dụng trong khai thác than hầm lò (tời và trục tải mỏ)
Cơ cấu và tiêu chuẩn cán bộ lãnh đạo các cấp chính quyền trong hệ thống chính trị đổi mới ở nước ta hiện nay (Đề tài nhánh)
Xây dựng phần mềm đối chiếu số liệu giữa cơ quan tài chính và Kho bạc Nhà nước trong kiểm toán ngân sách địa phương
Xây dựng mô hình ứng dụng tiến bộ kỹ thuật trồng rừng kinh tế ở huyện Đồng Hỷ và huyện Phú Bình tỉnh Thái Nguyên
Tổ chức hoạt độngcôngđoàn trong các công ty liện doanh và doanh nghiệp 100% vốn nước ngoài ở thành phố Hà Nội thự trạng và giải pháp
Thiết lập các trường chuẩn liều photon sử dụng hệ gamma đa nguồn và máy phát tia X
Nghiên cứu xây dựng quy định về khai thác sử dụng và bảo vệ nguồn nước hệ thống sông Đồng Nai

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 17,182,589

Kết quả thực hiện nhiệm vụ

MS đề tài

CNHD.ĐT. 067/15-17

Số đăng ký KQ

2018-48-1051/KQNC

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu quy trình tổng hợp erlotinib hydrochlorid làm nguyên liệu bào chế thuốc chống ung thư phổi

Tổ chức chủ trì

Viện Hóa Học

Cơ quan chủ quản

Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Cấp quản lý nhiệm vụ

Quốc gia

Thuộc chương trình

Chương trình nghiên cứu khoa học công nghệ trọng điểm quốc gia phát triển công nghiệp hóa dược đến năm 2020

Chủ nhiệm nhiệm vụ

GS.TS. Nguyễn Văn Tuyến

Cán bộ phối hợp

TS. Nguyễn Quang Trung, TS. Đặng Thị Tuyết Anh, TS. Lê Nhật Thùy Giang, ThS. Hoàng Thị Phương, ThS. Lê Thị Tú Anh, CN. Nguyễn Hà Thanh, ThS. Đặng Thị Mai⁽¹⁾, ThS. Phạm Trọng Khá

Lĩnh vực nghiên cứu

Hoá dược học

Thời gian bắt đầu

01/06/2015

Thời gian kết thúc

01/12/2017

Năm viết báo cáo

2017

Nơi viết báo cáo

Hà Nội

Kinh phí

2.012 (triệu đồng)

Số trang

137 tr.

Tóm tắt

Quy trình ổn định tổng hợp erlotinib hydrochlorid ở quy mô 100 g/mẻ. Quy trình ổn định tinh chế erlotinib hydrochlorid ở quy mô 100 g/mẻ. Tổng hợp 300g dụng của hãng F. Hoffman - La Roche. Xây dựng quy trình tổng hợp erlotinib hydroclorid quy mô 100 g/mẻ, hiệu suất tổng hợp đạt khoảng 40-45%. Xây dựng quy trình tinh chế erlotinib hydroclorid quy mô 100 g/mẻ, hiệu suất tổng hợp đạt khoảng 80-85%. Đã tổng hợp được 300g erlotinib hydroclorid đạt TCCS tương đương tiêu chuẩn dược dụng của hãng F. Hoffman –La Roche. Xác định độc tính cấp erlotinib hydroclorid là LD50 = 2655 mg/kg; độc tính bán trường diễn của erlotinib hydroclorid và kết quả nghiên cứu độc tính bán trường diễn của erlotinib hydroclorid...

Từ khoá

Quy trình, Tổng hợp, Erlotinib hydrochlorid, Tinh chế, Tiêu chuẩn, Bào chế thuốc, Phòng chống, Ung thư phổi, Độc tính, Dược lý

Nơi lưu trữ

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Ký hiệu kho

15381