HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Các nhiệm vụ khác
- Nghiên cứu ứng dụng công nghệ phát thanh số ở Việt Nam - Tiêu chuẩn phát thanh số cho Tiếng nói Việt Nam
- Xây dựng mô hình Hợp tác xã trồng và sơ chế một số loại cây dược liệu có giá trị kinh tế tại tình Sơn La theo hướng phật triển bền vững
- Khảo sát thực trạng trình độ văn hóa nhu cầu đào tạo bỗi dưỡng ở địa bàn tỉnh Điện Biên để có giải pháp xây dựng mô hình học tập có hiệu quả
- Nghiên cứu phát triển cây Hoàng Liên ô rô (Mahonia nepalensis DC) dưới tán rừng ở Tây Nguyên Tây Bắc và Đông Bắc
- Phân tích xu hướng cộng đồng dựa trên mạng xã hội và ứng dụng trong du lịch kinh doanh sản phẩm công nghệ
- Điều tra đánh giá sơ bộ hiện trạng tiềm lực khoa học và công nghệ tỉnh Bắc Giang
- Nghiên cứu thiết kế áp dụng thử nghiệm hệ thống giám sát cảnh báo và điều khiển từ xa các trạm quan trắc môi trường tự động
- Nghiên cứu áp dụng phương pháp dêtectơ vết hạt nhân và địa hoá đồng vị vào công tác tìm kiếm thăm dò quặng phóng xạ
- Nghiên cứu xây dựng Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với thiết bị X-quang đo mật độ xương dùng trong chẩn đoán y tế
- Nghiên cứu kiểm tra xử lý vi phạm hành chính đối với sản phẩm hàng hóa nhóm 2 trên thị trường nội địa
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
16,171,053
- Kết quả thực hiện nhiệm vụ
NĐT.47.KR/18
2024-48-0789/NS-KQNC
Nghiên cứu sàng lọc chất ức chế ClpC1 có tiềm năng kháng lao từ xạ khuẩn phân lập ở Việt Nam
Viện Hóa học
Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
Quốc gia
TS. Trần Thị Phương Thảo
ThS. Phạm Thị Ninh; TS. Trần Văn Lộc; TS. Trần Văn Chiến; ThS. Nguyễn Thị Lưu; ThS. Hồ Ngọc Anh; ThS. Nguyễn Thế Anh; ThS. Lê Thị Thu Hà; TS. Nguyễn Quỳnh Uyển; TS. Nguyễn Kim Nữ Thảo; Trần Văn Chiến(1); Trần Thị Phương Thảo(2); Nguyễn Thị Dung(3);
Hoá dược học
01/11/2018
31/10/2023
2024
Hà Nội
183 tr.
Tách dòng và biểu hiện protein tái tổ hợp ClpC1. Xác định phương pháp thích hợp kiểm tra protein ClpC1 bị ức chế. Thu thập, phân lập, xác định tên khoa học, nuôi cấy và nhân giống các chủng xạ khuẩn thu được. Điều chế các dịch chiết từ dịch nuôi cấy bằng các dung môi khác nhau. Thử hoạt tính ức chế protein ClpC1 của các dịch chiết. Tách và tinh chế các chất sạch từ các dịch chiết có hoạt tính ức chế protein ClpC1. Xác định cấu trúc của các chất sạch phân lập được. Thử hoạt tính ức chế protein ClpC1 của các chất sạch phân lập được.
Protein tái tổ hợp ClpC1; Xạ khuẩn; Ức chế; Phân lập; Sàng lọc; Cấu trúc hóa học; Dịch chiết
24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội
24199
In ấn
Gửi Email
Facebook
Twitter
Google+