
- Nghiên cứu thiết kế chế tạo máy ép chấn tôn 1200T dùng trong đóng tàu thuỷ cỡ lớn - Điều tra đánh giá công nghệ của một số nhà máy
- Phát triển thủy sản hàng hóa tập trung tại các khu vực đất mới chuyển đổi ở các huyện trong tỉnh
- Điều tra dịch tễ học Tìm các giải pháp khoa học công nghệ để dập tắt bệnh nhiệt thán trâu bò có hiệu quả lâu dài trên đất Hà Tĩnh
- Nghiên cứu giải pháp phát triển hệ thống các trung tâm dịch vụ logistics tại thành Phố Cần Thơ và vùng phụ cận
- Nghiên cứu chế tạo sản phẩm chịu lửa định hình hệ cacbua silic (SiC) liên kết nitrua silic (Si3N4) dùng cho lò công nghiệp
- Uy tín của đội ngũ cán bộ lãnh đạo quản lý đã được đào tạo bồi dưỡng ở Học viện Chính trị Quốc gia Hồ Chí Minh từ đổi mới đến nay
- Tạo giống lúa thơm bằng chỉ thị phân tử
- Nghiên cứu cơ sở khoa học và thực tiễn nhằm xây dựng cơ chế ký quỹ môi trường đối với các dự án có tiềm ẩn nguy cơ ô nhiễm sự cố môi trường cao
- Định hướng tổ chức hoạt động và các giải pháp nhằm hoàn thiện vai trò của thương mại nhà nước trong phát triển thương mại TpHCM: Đề tài nghiên cứu
- Ảnh hưởng của caspase-3 và các đột biến tại đầu C lên cấu trúc và sự tự ngưng tụ của các peptide amyloid beta



- Kết quả thực hiện nhiệm vụ
NĐT.47.KR/18
2024-48-0789/NS-KQNC
Nghiên cứu sàng lọc chất ức chế ClpC1 có tiềm năng kháng lao từ xạ khuẩn phân lập ở Việt Nam
Viện Hóa học
Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam
Quốc gia
ThS. Phạm Thị Ninh, TS. Trần Văn Lộc, TS. Trần Văn Chiến(1), ThS. Nguyễn Thị Lưu, ThS. Hồ Ngọc Anh, ThS. Nguyễn Thế Anh, ThS. Lê Thị Thu Hà, TS. Nguyễn Quỳnh Uyển, TS. Nguyễn Kim Nữ Thảo
Hoá dược học
01/11/2018
31/10/2023
2024
Hà Nội
183 tr.
Tách dòng và biểu hiện protein tái tổ hợp ClpC1. Xác định phương pháp thích hợp kiểm tra protein ClpC1 bị ức chế. Thu thập, phân lập, xác định tên khoa học, nuôi cấy và nhân giống các chủng xạ khuẩn thu được. Điều chế các dịch chiết từ dịch nuôi cấy bằng các dung môi khác nhau. Thử hoạt tính ức chế protein ClpC1 của các dịch chiết. Tách và tinh chế các chất sạch từ các dịch chiết có hoạt tính ức chế protein ClpC1. Xác định cấu trúc của các chất sạch phân lập được. Thử hoạt tính ức chế protein ClpC1 của các chất sạch phân lập được.
24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội
24199