Các nhiệm vụ khác
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  17,188,005
  • Kết quả thực hiện nhiệm vụ

2017-02-978

Nghiên cứu tạo giống Bạch đàn urô (Eucalyptus urophylla) sinh trưởng nhanh bằng công nghệ chuyển gen

Trường Đại học Lâm nghiệp

Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn

Quốc gia

TS. Bùi Văn Thắng

TS. Nguyễn Thị Hồng Gấm, ThS. Ngô Văn Thanh, ThS. Nguyễn Thị Minh Hằng, PGS.TS. Chu Hoàng Hà, PGS.TS. Lê Văn Sơn, TS. Phạm Bích Ngọc, ThS. Nguyễn Như Ngọc, TS. Nguyễn Văn Việt, PGS.TS. Hà Văn Huân

Tài nguyên rừng

01/2012

12/2016

2016

Hà Nội

284 tr.

Xây dựng quy trình tái sinh cây Bạch đàn urô phục vụ chuyển Gen, bao gồm: Tạo mẫu sạch bạch đàn urô in vitro từ chồi và hạt; Xác định loại vật liệu dùng cho tạo mô sẹo có khả năng tái sinh chồi và phôi soma; Xác định thành phần môi trường và điều kiện nuôi cấy mẫu cảm ứng tạo mô sẹo; Xác định thành phần môi trường và điều kiện nuôi cấy mẫu tạo đa chồi trực tiếp từ mô sẹo; Xác định thành phần môi trường và điều kiện nuôi cấy tạo phôi soma; Xác định thành phần môi trường và điều kiện nuôi cấy kích thích phôi soma nảy mầm; Xác định thành phần môi trường và điều kiện nuôi cấy nhân nhanh chồi; Xác định thành phần môi trường và điều kiện nuôi cấy tạo cây hoàn chỉnh; Huấn luyện, trồng và chăm sóc cây bạch đàn urô nhân in vitro ở nhà lưới. Nghiên cứu phân lập gen, promoter và thiết kế các cấu trúc vector chuyển gen bao gồm: Phân lập gen GA20; Phân lập gen GS1; Phân lập promoter điều khiển biểu hiện gen đặc hiệu tầng xylem (GRP1.8 promoter); Phân lập promoter biểu hiện mạnh (Ubiquitin promoter); Thiết kế cấu trúc vector chuyển gen mang gen GA20; Thiết kế cấu trúc vector chuyển gen mang gen GS1; Tạo các chủng vi khuẩn A. tumefaciens chứa cấu trúc vector chuyển gen mang gen GA20; Tạo các chủng vi khuẩn A. tumefaciens chứa cấu trúc vector chuyển gen mang gen GS1; Đánh giá hoạt động tạm thời của các cấu trúc vector chuyển gen GA20 ở cây thuốc lá; Đánh giá hoạt động tạm thời của các cấu trúc vector chuyển gen GS1 ở cây thuốc lá. Nghiên cứu xây dựng quy trình chuyển gen vào Bạch đàn urô thông qua Agrobacterium tumefacien, bao gồm: Xác định loại vật liệu để chuyển gen; Xác định loại và hàm lượng chất chọn lọc để sàng lọc chồi/cây chuyển gen; Xác định thời gian tiền nuôi cấy vật liệu chuyển gen Xác định thời gian nhiễm khuẩn, thời gian và điều kiện đồng nuôi cấy giữa vật liệu nhận gen với A. tumefaciens; Xác định chủng vi khuẩn A. tumefaciens chuyển gen sử dụng cho bạch đàn urô; Xác định loại và hàm lượng chất kháng sinh diệt khuẩn A. tumefaciens; Xác định thời gian giữa các lần cấy chuyển sàng lọc chồi/cây chuyển gen; Phân tích và đánh giá quy trình chuyển gen vào bạch đàn urô. Nghiên cứu chuyển gen mục tiêu (GA20 và GS1) vào cây Bạch đàn urô bao gồm: Chuyển gen GA20 vào vật liệu nhận gen; Chuyển gen GS1 vào vật liệu nhận gen; Sàng lọc thể nhận gen GA20; Sàng lọc thể nhận gen GS1; Tái sinh thể nhận gen GA20; Tái sinh thể nhận gen GS1; Sàng lọc chồi bạch đàn urô chuyển gen GA20; Sàng lọc bạch đàn urô chuyển gen GS1; Tạo các dòng cây bạch đàn urô chuyển gen GA20 hoàn chỉnh; Tạo các dòng cây bạch đàn urô chuyển gen GS1 hoàn chỉnh; Trồng và chăm sóc các dòng bạch đàn urô chuyển gen GA20/GS1 ở nhà lưới. Phân tích, đánh giá tính ổn định và tốc độ sinh trưởng của các dòng Bạch đàn urô chuyển gen GA20/GS1 ở giai đoạn nhà lưới.

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

14168