Hoàn thiện quy trình công nghệ sản xuất vắc xin rota sống uống giảm độc lực

Các nhiệm vụ khác

Nghiên cứu dao động nội mùa của lượng mưa quan trắc trên ba miền giáp Biển Đông
Nghiên cứu thiết kế chế tạo hệ thống quan trắc lưu lượng dòng chảy và lượng mưa hỗ trợ điều tiết an toàn hệ thống hồ chứa nước sông Đà
Nghiên cứu một số đặc điểm sinh học sinh thái của loài móng tay (Solen strictus) ở vườn quốc gia Xuân Thủy phục vụ bảo tồn và khai thác bền vững
Nghiên cứu lai tạo một số tổ hợp đực lai cuối cùng phù hợp cho sản xuất lợn thương phẩm ở miền Bắc Việt Nam
Đổi mới chính trị đồng bộ phù hợp với đổi mới kinh tế ở nước ta hiện nay: Thực trạng quan điểm và định hướng chính sách
Xây dựng bản đồ công nghệ Protein và enzyme
Nghiên cứu xây dựng phần mềm hỗ trợ lập kế hoạch sử dụng đất cấp huyện
Nghiên cứu công nghệ và vật liệu để chế tạo đế giày cao su – phylon bằng kỹ thuật tích hợp đồng thời và ép phun đế phylon chạm đất nhiều màu
Nghiên cứu sản xuất pyruvate từ vi khuẩn Halomonas với nguồn carbon từ rong biển Ulva của Việt Nam
Khung pháp luật theo mô hình EU: những vấn đề lý luận và thực tiễn

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 18,434,473

Ứng dụng kết quả thực hiện nhiệm vụ

MS đề tài

KC.10.DA07/11-15

Giấy đăng ký KQ số

2014-64-514/KQNC

Tên nhiệm vụ

Hoàn thiện quy trình công nghệ sản xuất vắc xin rota sống uống giảm độc lực

Tổ chức chủ trì

Trung Tâm Nghiên Cứu sản xuất Vắc Xin Và Sinh Phẩm Y Tế

Cơ quan chủ quản

Bộ Y tế

Cấp quản lý nhiệm vụ

Quốc gia

Chủ nhiệm nhiệm vụ

PGS.TS. Lê Thị Luân

Cán bộ phối hợp

Nguyễn Đăng Hiền, Nguyễn Thúy Hường, Trần Thị Bích Hạnh, Nguyễn Thị Quỳ, Nguyễn Ánh Tuyết, Đặng Mai Dung, Cao Xuân Thịnh, Nguyễn Thị Hải Thanh, Nguyễn Thị Thanh Mai

Lĩnh vực nghiên cứu

Kiểm nghiệm thuốc và Độc chất học

Thời gian kết thúc

2014

Ngày được nghiệm thu chính thức

12/07/2014

Giấy đăng ký KQ số

2014-64-514/KQNC

Ngày cấp

11/09/2014

Cơ quan cấp

Cục Thông tin Khoa học và Công nghệ Quốc gia

Tóm tắt

1) Nghiên cứu ổn định qui trình nhằm ổn định và nâng cao hiệu giá vắc xin, đảm bảo chất lượng vắc xin theo tiêu chuẩn Tổ chức Y tế Thế giới (WHO);

2) Triển khai sản xuất quy mô 200-300 chai roux tế bào vero (tương đương 10.000 liều) cho 1 mẻ vắc xin;

3) Chuyển giao quy trình sản xuất, kiểm định cho các phòng chức năng;

4) Phối hợp với bộ phận bán hàng chuẩn bị tiến hành các chiến dịch tiếp thị sản

phẩm;

5) Phối hợp phòng Đảm bảo chất lượng (QA) hoàn thiện hồ sơ đăng ký vắc xin và xin cấp phép vắc xin.

Ký hiệu kho

10614

Hiệu quả kinh tế

- Vắc xin đã được cấp phép từ tháng 5/2012, hiện nay đã được sử dụng trên 63 tỉnh thành của VN. Từ năm 2023 đã được đưa vào Chương trình Tiêm chủng Mở rộng.

- Hiện nay quy trình công nghệ đã được cải tiến sản xuất trên chai 10 tầng đem lại hiệu suất và hiệu quả kinh tế cao.

Từ khoá

Hoàn thiện; Quy trình; Công nghệ; Sản xuất; Vắc xin; Tora sống; Uống; Giảm độc

Trạng thái

Ứng dụng

THÔNG TIN THEO LOẠI HÌNH NHIỆM VỤ

Áp dụng đối với

Dự án sản xuất thử nghiệm

Địa chỉ/Cơ sở mà kết quả của Dự án được áp dụng vào thực tế hoặc nhân rộng áp dụng

Trung tâm Nghiên cứu Sản xuất vắc xin và Sinh phẩm Y tế (POLYVAC)-135 Lò Đúc, Hai Bà Trưng, Hà Nội

Hiệu quả của việc áp dụng, nhân rộng mô hình, giải pháp

- Cán bộ của POLYVAC đã làm chủ được công nghệ sản xuất vắc xin rota qui mô công nghiệp.

- Văc xin đã được sản xuất đại trà. Từ năm 2023 cung cấp cho chương trình Tiêm chủng mở rộng để dùng cho toàn bộ trẻ em trong toàn quốc.

- Thực hiện xúc tiến xuất khẩu vắc xin ra thị trường quốc tế: Bangladesh, Iran.Philippines.

Hình thức nhân rộng, chuyển giao kết quả của Dự án

- Thực hiện đào tạo chuyển giao kết quả nghiên cứu.