Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  14,982,915

Dược lý học

Trần Nhân Phan; Đỗ Thị Lệ Hằng; Vũ Thị Thơm; Đinh Đoàn Long; Phạm Thị Hồng Nhung; Đinh Đoàn Long(1)

Đa hình di truyền và ảnh hưởng của gen IL28B tới đáp ứng thuốc

The impact of IL28B gene polymorphisms on drug responses

Tạp chí Khoa học Y dược – Đại học Quốc gia Hà Nội

2021

4

31-44

2615-9309

Đa hình IL28B; Viêm gan C; Viêm gan B; Đáp ứng thuốc; Tăng sinh tủy ác tính

IL28B polymorphism; Drug response; Hepatitis C; Hepatitis B; Myeloproliferative disorders

Để đạt được hiệu quả cao trong điều trị cho bệnh nhân, cần có các thông tin về dược động học, dược lực học và dược di truyền học của thuốc. Nhờ sự phát triển của khoa học công nghệ, đặc biệt là công nghệ giải trình tự gen, mối liên quan giữa hệ gen và khả năng đáp ứng thuốc được khám phá ngày càng rõ nét, y học cá thể hóa ngày càng phát triển và cho thấy hiệu quả trong điều trị lâm sàng. Trong đó, đa hình gen IL28B là đa hình đã được nghiên cứu và chỉ ra sự ảnh hưởng tới đáp ứng thuốc trong điều trị một số bệnh lý như viêm gan C mạn tính, viêm gan B mạn tính và tăng sinh tủy ác tính. Các nghiên cứu dược di truyền về IL28B chưa đưa ra khuyến cáo cụ thể về việc điều chỉnh liều trong điều trị, mà chỉ đưa ra xu hướng ảnh hưởng, trong đó, những cá thể mang kiểu gen không thuận lợi (thường là kiểu gen của alen đột biến) cho đáp ứng điều trị kém hơn so với kiểu gen thuận lợi. Tần số các alen đột biến có sự khác biệt giữa các nhóm quần thể khác nhau. Việc dự đoán khả năng điều trị hỗ trợ bác sĩ lâm sàng đưa ra quyết định điều trị tối ưu hóa, giảm tác dụng phụ và chi phí cho bệnh nhân.

To achieve high therapeutic efficacy in the patient, information on pharmacokinetics, pharmacodynamics, and pharmacogenetics is required. With the development of science and technology, especially genetic sequencing technology, more and more research on pharmacogenomics has been conducted. The relationship between the genome and the response of a person to drugs is being explored to support personalized medicine, which shows efficacy in clinical treatment. In particular, the IL28B gene polymorphisms have been studied and shown to have impacts on drug responses in the treatment of many diseases, such as chronic hepatitis C, chronic hepatitis B, and myeloproliferative neoplasms. However, pharmacogenetic studies of the IL28B gene have not given exact recommendations for dose adjustment in treatment; they only show the impact tendency that individuals with an unfavorable genotype (usually the genotype of the mutant allele) show poor response to treatment compared to those with a favorable genotype. The frequency of mutant alleles varies among different ethnic groups and between different viral genotypes. Identifying and predicting the possibility of successful treatment helps both clinicians and patients make better choices of treatment decisions to optimize treatment possibilities, and reduce side effects and treatment costs.

TTKHCNQG, CTv 182