Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  15,073,918

76

Kiểm nghiệm thuốc và Độc chất học

BB

Đinh Quốc Hưng; Phạm Xuân Phong; Hà Xuân Minh; Trần Thị Thu Hiền; Nguyễn Khánh Linh; Chử Văn Mến; Phạm Xuân Phong(1)

Nghiên cứu độc tính cấp, độc tính bán trường diễn của viên nang nhất gan linh trên động vật thực nghiệm

A study on the acute toxicity and sub-chronic toxicity of Nhat gan linh capsules on experimental animals

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2023

2

308-313

1859-1868

Viên nang Nhất gan linh; Độc tính cấp; Độc tính bán trường diễn

Nhat gan linh capsules; Acute toxicity; Sub-chronic toxicity; Experimental animals

Đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn trên động vật thực nghiệm của viên nang Nhất gan linh. Phương pháp nghiên cứu: xác định LD50 của viên nang Nhất gan linh bằng đường uống trên chuột nhắt trắng chủng Swiss theo phương pháp Litchfield – Wilcoxon và hướng dẫn của WHO. Xác định độc tính bán trường diễn của viên nang Nhất gan linh theo hướng dẫn của WHO và Bộ Y tế trên thỏ chủng New Zealand White: 30 thỏ được chọn chia làm 3 lô mỗi lô 10 con; lô chứng uống nước cất, lô thử 1 uống Nhất gan linh liều 300mg/kg/24h, lô thử 2 uống Nhất gan linh liều 900mg/kg/24h trong thời gian 12 tuần liên tục. Kết quả: Chưa xác định được LD50 của viên nang Nhất gan linh ở mức liều cao nhất có thể cho chuột uống. Thỏ uống viên nang Nhất gan linh trong 12 tuần với 2 liều 300 mg/kg/24giờ và 900 mg/kg/24giờ không làm ảnh hưởng đến tình trạng chung, mức độ tăng trọng lượng cơ thể; không thấy có ảnh hưởng đến chức năng tạo máu, chức năng gan và chức năng thận với hình thái chức năng gan và thận bình thường. Kết luận: viên nang Nhất gan linh là an toàn, không gây độc tính cấp và bán trường diễn trên động vật thực nghiệm.

Determination of the acute and sub-chronic toxicity of Nhat gan linh. Methods: Determination of LD50 of Nhat gan linh by oral on white mice (Swiss) administration according to Litchfield - Wilcoxon method and WHO guidelines. Determination of the sub-chronic toxicity of Nhat gan linh according WHO and Ministry of Health guidelines on rabit (New Zealand White): 30 rabit were divided equally into 3 groups, the first group experienced the oral dose of 300mg/kg/24h (equivalent to human dose), group 2 experienced the oral dose of 900mg/kg/24h for 12 consecutive weeks and the control group. Results: The dose of LD50 has not been determined because the mice did not die. Rabit with the Nhat gan linh oral dose of 300mg/kg/24h and 900mg/kg/24h did not experience significant change in general condition; hematological and biochemical indexes (p>0,05). Morphology and histopathology of the livers and kidneys remained unchanged. Conclusions: Nhat gan linh does not cause acute in white mice and sub-chronic toxicity in experimented animal.

TTKHCNQG, CVv 46