Nghiên cứu độc tính cấp, độc tính bán trường diễn của viên nang nhất gan linh trên động vật thực nghiệm

Chỉ số đề mục

76

Lĩnh vực nghiên cứu

Kiểm nghiệm thuốc và Độc chất học

Dạng tài liệu

BB

Tác giả

Đinh Quốc Hưng, Phạm Xuân Phong⁽¹⁾, Hà Xuân Minh, Trần Thị Thu Hiền, Nguyễn Khánh Linh, Chử Văn Mến

Nhan đề

Nghiên cứu độc tính cấp, độc tính bán trường diễn của viên nang nhất gan linh trên động vật thực nghiệm

Nhan đề tiếng anh

A study on the acute toxicity and sub-chronic toxicity of Nhat gan linh capsules on experimental animals

Nguồn trích

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

Năm xuất bản

2023

Số

2

Trang

308-313

ISSN

1859-1868

Từ khóa

Viên nang Nhất gan linh, Độc tính cấp, Độc tính bán trường diễn

Từ khóa tiếng anh

Nhat gan linh capsules, Acute toxicity, Sub-chronic toxicity, Experimental animals

Tóm tắt

Đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn trên động vật thực nghiệm của viên nang Nhất gan linh. Phương pháp nghiên cứu: xác định LD50 của viên nang Nhất gan linh bằng đường uống trên chuột nhắt trắng chủng Swiss theo phương pháp Litchfield – Wilcoxon và hướng dẫn của WHO. Xác định độc tính bán trường diễn của viên nang Nhất gan linh theo hướng dẫn của WHO và Bộ Y tế trên thỏ chủng New Zealand White: 30 thỏ được chọn chia làm 3 lô mỗi lô 10 con; lô chứng uống nước cất, lô thử 1 uống Nhất gan linh liều 300mg/kg/24h, lô thử 2 uống Nhất gan linh liều 900mg/kg/24h trong thời gian 12 tuần liên tục. Kết quả: Chưa xác định được LD50 của viên nang Nhất gan linh ở mức liều cao nhất có thể cho chuột uống. Thỏ uống viên nang Nhất gan linh trong 12 tuần với 2 liều 300 mg/kg/24giờ và 900 mg/kg/24giờ không làm ảnh hưởng đến tình trạng chung, mức độ tăng trọng lượng cơ thể; không thấy có ảnh hưởng đến chức năng tạo máu, chức năng gan và chức năng thận với hình thái chức năng gan và thận bình thường. Kết luận: viên nang Nhất gan linh là an toàn, không gây độc tính cấp và bán trường diễn trên động vật thực nghiệm.

Tóm tắt tiếng anh

Determination of the acute and sub-chronic toxicity of Nhat gan linh. Methods: Determination of LD50 of Nhat gan linh by oral on white mice (Swiss) administration according to Litchfield - Wilcoxon method and WHO guidelines. Determination of the sub-chronic toxicity of Nhat gan linh according WHO and Ministry of Health guidelines on rabit (New Zealand White): 30 rabit were divided equally into 3 groups, the first group experienced the oral dose of 300mg/kg/24h (equivalent to human dose), group 2 experienced the oral dose of 900mg/kg/24h for 12 consecutive weeks and the control group. Results: The dose of LD50 has not been determined because the mice did not die. Rabit with the Nhat gan linh oral dose of 300mg/kg/24h and 900mg/kg/24h did not experience significant change in general condition; hematological and biochemical indexes (p>0,05). Morphology and histopathology of the livers and kidneys remained unchanged. Conclusions: Nhat gan linh does not cause acute in white mice and sub-chronic toxicity in experimented animal.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 46

File toàn văn

Xem toàn văn