BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  14,860,724

68

Cây rau, cây hoa và cây ăn quả

Trần Hiếu; Trương Hoài Phong; Nguyễn Thị Như Mai; Hoàng Đắc Khải; Hoàng Thanh Tùng; Đỗ Mạnh Cường; Vũ Quốc Luận; Lê Ngọc Triệu; Nguyễn Bá Nam; Hoàng Thị Như Phương; Bùi Văn Thế Vinh; Dương Tấn Nhựt; Hoàng Thanh Tùng(1); 

Tạo chồi in vitro sạch virus cây chanh dây bằng kỹ thuật nuôi cấy mô phân sinh đỉnh

Production of passion fruit virus-free in vitro shoots by apical meristem culture

Khoa học & công nghệ Việt Nam

2023

02B

61 - 65

1859-4794

Chanh dây; Chồi in vitro; Sạch virus; Nuôi cấy mô; Phân sinh đỉnh; Tái sinh chồi

Apical meristem culture; Passion fruit, shoot regeneration; Virus-free in vitro shoots

Chanh dây là cây trồng mang lại giá trị kinh tế cao. Hiện nay, diện tích trồng cây chanh dây ở Lâm Đồng đang giảm bởi sự lây lan dịch bệnh do virus gây ra. Mục đích của nghiên cứu này là tạo nguồn vật liệu chồi in vitro sạch virus phục vụ cho quy trình nhân giống chanh dây sạch bệnh. Chồi đỉnh của chanh dây tím (Passiflora edulis Sims.) và vàng (Passiflora edulis f. flavicarpa) thu tại huyện Đam Rông (T1 và V1) và Đức Trọng (T2 và V2) không khử trùng bề mặt được sử dụng làm vật liệu cho nuôi cấy mô phân sinh đỉnh. Mô phân sinh đỉnh (0,2 mm) của cây chanh dây các giống được nuôi cấy trên môi trường MS bổ sung 1,0 mg/l BA. Sau 4 tuần nuôi cấy, tỷ lệ sống và tái sinh đều đạt trên 45,0%. Chồi được tái sinh, sinh trưởng, phát triển mạnh, hình thành các chồi đơn rõ rệt, lá xanh sau 10 tuần nuôi cấy. Những chồi tái sinh này được kiểm tra sạch bệnh đối với 3 loại virus (CMV, ToRSV và Potyvirus) bằng kỹ thuật RT-PCR. Kết quả cho thấy, trong số 4 mẫu kiểm tra, chỉ có 1 mẫu V1 bị nhiễm Potyvirus. Như vậy, những chồi in vitro sạch virus này được sử dụng làm vật liệu cho quy trình nhân giống chanh dây tím và vàng sạch virus, góp phần giải quyết nhu cầu giống chanh dây sạch bệnh hiện nay.

Passion fruit is a high economic value crop. Currently, the cultivated area of passion fruit in Lam Dong is decreasing due to the spread of viral diseases. The main aim of this study is to generate disease-free in vitro shoots for propagation purposes. The apical shoots of purple (Passiflora edulis Sims.) and yellow (Passiflora edulis f. flavicarpa) passion fruit cultivars collected at Dam Rong (T1 and V1) and Duc Trong (T2 and V2) districts, without surface sterilisation, were used as materials for apical meristem culture. The apical meristems (0.2 mm) of passion fruit plants were cultured on MS medium supplemented with 1.0 mg/l BA. After 4 weeks of culture, the survival and regeneration rate reached over 45.0%. Single shoots with green leaves were formed and regenerated after 10 weeks of culture. These regenerated shoots were tested for the presence of 3 viral groups (CMV, ToRSV and Potyvirus) by RT-PCR. The results showed that only 1 of 4 tested samples (V1) was infected with Potyvirus. Thus, these virus-free in vitro shoots will be used as materials for propagation to meet the requirement for diseasefree purple and yellow passion fruit plants.

TTKHCNQG, CVv 8

Xem toàn văn