Nấm có nguồn gốc từ biển nhiều lần cho thấy hoạt tính sinh học tiềm năng chống lại các chủng vi sinh vật gây bệnh. Mục tiêu của nghiên cứu này là phân lập và xác định các chủng nấm biển từ Cù Lao Chàm, Quảng Nam và đánh giá hoạt tính gây độc tế bào của các tế bào kháng khuẩn và ung thư trong dịch chiết thô của chúng. Bảy môi trường nuôi cấy nấm đã được sử dụng. Bốn mươi bốn chủng phân lập độc lập trông giống nấm đã được thu thập thành công từ 15 mẫu biển. Mỗi chủng nấm nguyên chất được nuôi cấy trên môi trường PDA ở 25oC trong khoảng hai tuần và sau đó được chiết bằng etyl axetat. Tất cả các chiết xuất thô của nấm phân lập đã được thử nghiệm hoạt tính kháng khuẩn chống lại bảy chủng gây bệnh ATCC bằng phương pháp vi pha loãng nước dùng và hoạt tính gây độc tế bào bằng ba dòng tế bào ung thư: ung thư gan ở người HepG2, ung thư vú ở người MCF-7 và ung thư phổi ở người A549. Trong số 44 chủng nấm phân lập, 32/44 chủng cho thấy hoạt tính kháng khuẩn chống lại ít nhất một chủng gây bệnh ATCC. Đáng chú ý, dịch chiết 3/44 (VH7, VH26, VH29) cho thấy tác dụng kháng khuẩn rõ rệt đối với hơn 4 chủng gây bệnh. Kết quả độc tính tế bào cho thấy 5/44 chủng phân lập (VH7, VH15, VH26, VH29, VH30) có khả năng hoạt động với phần trăm ức chế tăng trưởng tế bào (% Inhibition ± SD) trên 50%. Ba chủng tiềm năng VH7, VH26 và VH29 đã được chọn để nghiên cứu tiếp. Nhận dạng phân tử cho thấy cả ba ứng cử viên đầy hứa hẹn đều thuộc về Aspergillus versicolor và trình tự gen 18S rRNA của chúng đã được gửi vào GenBank theo mã số gia nhập PP762309 cho VH7, PP767325 cho VH26 và PP809383 cho VH29. Những chủng mạnh này đang được nghiên cứu sâu hơn về khả năng tạo ra các hợp chất có hoạt tính sinh học.

Marine-derived fungi repeatedly showed potential bioactive activity against strains of pathogenic microorganisms. The objectives of this study were to isolate and identify the marine fungi strains from Cu Lao Cham, Quang Nam, and to evaluate the cytotoxic activity of the antimicrobial and cancer cells of their crude extracts. Seven media for culturing fungi were used. Forty-four independent isolates that look like fungi were successfully obtained from 15 marine samples. Each pure fungal isolate was cultivated on a PDA medium at 25^oC for about two weeks and then extracted with ethyl acetate. All crude extracts of isolated fungi were tested for antimicrobial activity against seven ATCC pathogenic strains using the broth microdilution method and cytotoxic activity using three cancer cell lines: human liver cancer HepG2, human breast cancer MCF-7, and human lung cancer A549. Of forty-four fungal isolates, 32/44 strains showed antimicrobial activity against at least one ATCC pathogenic strain. Notably, 3/44 extracts (VH7, VH26, VH29) showed remarkable effects of antimicrobial activity against more than four pathogenic strains. The cytotoxicity results showed that 5/44 isolates (VH7, VH15, VH26, VH29, VH30) had potential activity with the percent growth inhibition of cells (% Inhibition ± SD) more than 50%. Three potential strains VH7, VH26, and VH29 were selected for further studies. Molecular identification showed that all three promising candidates belong to Aspergillus versicolor and their 18S rRNA gene sequences were deposited in GenBank under accession numbers PP762309 for VH7, PP767325 for VH26, and PP809383 for VH29. These potent strains are being further investigated for their ability to produce bioactive compounds.