BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  14,860,190

Thực vật học

Hoàng Thị Thu Hoàn; Trần Thị Hồng; Nguyễn Hữu Quân; Nguyễn Thị Ngọc Lan; Chu Hoàng Mậu; Trần Thị Hồng(1); 

Nghiên cứu hệ thống tái sinh in vitro và cảm ứng rễ tơ ở cây ô đầu (aconitum carmichaelii debeaux)

Study on in vitro regeneration system and hairy root induction in chinese aconite (aconitum carmichaelii debeaux) plant

Khoa học và Công nghệ - Đại học Thái Nguyên

2021

5

139-146

1859-2171

Aconitum carmichaelii; Cảm ứng rễ tơ; Đa chồi; Đoạn thân; Tái sinh in vitro

Aconitum carmichaelii; Hairy root induction; In vitro regeneration; Multiple shoots; Stem segments

Trong nghiên cứu này, loài Ô đầu (Aconitum carmichaelii Debeaux), một cây dược liệu quý, thu thập từ Quản Bạ, tỉnh Hà Giang, Việt Nam được khảo sát khả năng tái sinh in vitro và cảm ứng rễ tơ. Môi trường tối ưu cho cảm ứng đa chồi từ đoạn thân là MS + saccharose 30 g L-1 + agar 9 g L-1 + BAP 1,5 mg L-1 cho 4,57 chồi/mẫu cấy. Số rễ tối đa trên mỗi chồi sau 8 tuần nuôi cấy đạt được ở môi trường MS có bổ sung IBA 0,5 mg L-1 là 2,70 ± 0,04 (rễ /chồi). Rễ tơ được tạo ra từ đoạn rễ in vitro sau khi được nhiễm bởi Agrobacterium rhizogenes ATTC 15834 và nuôi cấy trên MS + saccharose 30 g L-1 + cefotaxime 500 mg L-1 + AS 100 μmol L-1. Khối lượng rễ tơ tươi cao nhất thu được trong môi trường lỏng ở điều kiện nuôi lắc là 3,22 g. Sau 6 tuần, khối lượng rễ tơ đã tăng gấp 5,85 lần so với khối lượng ban đầu. Hệ thống tái sinh in vitro sẽ được sử dụng trong phân tích biểu hiện gen, và các dòng rễ tơ sẽ được sử dụng để thu nhận các hợp chất có hoạt tính sinh học.

In this study, Chinese aconite (Aconitum carmichaelii Debeaux), a precious medicinal plant, collected from Quan Ba, Ha Giang province, Vietnam, was investigated for in vitro regeneration and hairy root induction. The optimal medium for multi-shoot induction from stem segments was MS + 30 g L-1 saccharose + 9 g L-1 agar + 1.5 mg L-1 BAP with the result of 4.57 shoots per explants. The maximum roots per shoot after 8 weeks of culture was achieved with MS medium supplemented with 0.5 mg L-1 IBA at 2.70 ± 0.04 (roots /a shoot). Hairy roots were produced from root explants of A. carmichaelii infected by Agrobacterium rhizogenes strain ATTC 15834 and cultured on MS + 30 g L-1 saccharose + 500 mg L-1 cefotaxime + 100 μmol L-1 AS. The highest fresh weight of hairy roots was obtained in liquid medium under shaking conditions, with 3.22 g of fresh weight. After 6 weeks, the hairy root mass was increased 5.85-fold compared to the initial mass. In vitro regeneration system will be used for gene expression analysis, and hairy root lines will be used to obtain bioactive compounds.

TTKHCNQG, CTv 178

Xem toàn văn