BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  17,093,114
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Hoá sinh; phương pháp nghiên cứu hoá sinh

Nguyễn Minh Trí, Nguyễn Đình Thành(1), Vũ Ngọc Toán, Hoàng Mai Linh, Ngô Thị Ngọc Mai, Trần Thị Hải Yến, Ngô Thị Thùy, Nguyễn Thị Thúy Hường, Phạm Thị Thúy Vân, Trần Thị Hải Yến, Nguyễn Thị Kim Giang, Đặng Thị Tuyết Anh

Góp phần nghiên cứu tổng hợp một số N-(ω-azidoalkyl)isatin thế từ các isatin thế và không thế

Study on Synthesis of some Substituted N-(ω-azidoalkyl) Isatins from (un)Substituted Isatins

Tạp chí Khoa học tự nhiên và công nghệ – Đại học Quốc gia Hà Nội

2022

01

101-108

2615-9317

Azide, Alkyl hóa, Azide hóa, Dibromoalkane, Isatins, Tổng hợp

Azide, alkylation, Azidation dibromoalkanes, isatins

Các dẫn xuất azide của isatin là các chất đầu cần thiết cho phản ứng click để tạo ra dị vòng 1,2,3-triazole. Các dẫn xuất N-(ω-bromoalkyl)isatin cần cho chuyển hoá được tổng hợp từ phản ứng thế nucleophile của các isatin tương ứng với các dibromoalkane thích hợp. Một số N-(ω-azidoalkyl)isatin có chứa nhóm thế hoặc không thế ở vòng benzene đã được tổng hợp bằng phản ứng của các N-(ω-bromoalkyl)isatin tương ứng đã tổng hợp được với natri azide. Phản ứng được thực hiện trong DMF khan với sự có mặt của KI với vai trò chất xúc tiến. Hiệu suất sản phẩm đạt được 30-85%.

Azide derivatives of isatins were the needed initial materials for click chemistry in order to form 1,2,3-triazoles. N-(ω-Bromoalkyl)isatins were prepared by nucleophilic reaction of (un)substituted isatins with appropriate dibromoalkanes. Some ω-azidoalkylisatins were synthesized by reaction of corresponding ω-bromoalkylisatins with sodium azide. The reactions were performed in dry DMF as solvent in the presence of KI as promotive agent. Product yields achived 30-85%.

TTKHCNQG, CTv 8

Xem toàn văn