Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  14,874,572

87

Công nghệ sinh học

BB

Phi Thi Dao, Nguyen Thuy Linh, Vu Van Nam, Vu Thi Quyen, Nguyen Mai Anh, Vu Thi Thu Huyen, Le Thi Hong Minh, Pham Van Cuong, Doan Thi Mai Huong; Phạm Văn Cường(1)

Các chất chuyển hóa thứ cấp kháng khuẩn từ một loại nấm có nguồn gốc từ biển Penicillium sp. OM07

Antimicrobial secondary metabolites from a marine-derived fungus Penicillium sp. OM07

Khoa học và Công nghệ Biển

2024

01

175-184

1859-3097

Chất chuyển hóa; Thứ cấp; Kháng khuẩn; Nấm; Nguồn gốc từ biển

Penicillium, diketopiperazine dimer, antimicrobial activity, ergosterol, marine sediment.

Tám hợp chất, diketopiperazine dimer WIN 64821 (1), ergosterol peroxide (2), ergosterol (3), 3β,5α,9α-trihydroxyergosta-7,22-dien-6-one (4), 3,4-dihydroxy-6 ,7-dimethyl-quinolin-2-carboxylic (5), norhaman (6), dihydrocitrinin (7), và axit phenol A (8) được phân lập và đặc trưng từ môi trường nuôi cấy Penicillium sp. Chủng OM07 được phân lập từ trầm tích ở Sơn Chà, Huế, Việt Nam. Cấu trúc của chúng được xác định bằng cách phân tích dữ liệu MS và NMR. Tất cả các hợp chất đều được đánh giá về hoạt tính kháng khuẩn đối với một nhóm vi sinh vật có ý nghĩa lâm sàng. Hầu hết đều cho thấy hoạt tính kháng nấm cao đối với chủng Candida albicans ATCC10231 với giá trị MIC dao động từ 8 µg/mL đến 256 µg/mL. Tất cả các hợp chất đều có hoạt tính ức chế đối với từ một đến ba chủng vi khuẩn Gram dương thử nghiệm với giá trị MIC từ 64–256 µg/mL.

Eight compounds, diketopiperazine dimer WIN 64821 (1), ergosterol peroxide (2), ergosterol (3), 3β,5α,9α-trihydroxyergosta-7,22-dien-6-one (4), 3,4-dihydroxy-6,7-dimethyl-quinolin-2-carboxylic (5), norhaman (6), dihydrocitrinin (7), and phenol A acid (8) were isolated and characterized from the culture broth of the marine-derived Penicillium sp. OM07 strain was isolated from sediment collecting at Son Cha, Hue, Vietnam. Their structures were determined by analyses of MS and NMR data. All compounds were evaluated for their antimicrobial activity against a panel of clinically significant microorganisms. Most showed high antifungal activity against Candida albicans ATCC10231 strain with MIC values ranging from 8 µg/mL to 256 µg/mL. All compounds had inhibitory activity against from one to three Gram-positive tested strains with MIC values from 64–256 µg/mL.

TTKHCNQG, CVv 280