BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  17,807,773
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Ung thư học và phát sinh ung thư

Nguyễn Trọng Phúc, Phùng Thế Hải, Nguyễn Hoàng Phương, Nguyễn Ngọc Tuấn, Hoàng Trung Kiên, Lê Việt2, Đỗ Anh Tuấn, Lê Văn Đông, Đỗ Khắc Đại

Đặc điểm biểu lộ thụ thể chức năng của tế bào nk trước và sau nuôi tăng sinh ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt và phì đại lành tính tuyến tiền liệt

Expression characteristics of nk cell receptors before and after ex vivo expansion in patients with prostate cancer and benign prostatic hyperplasia

Tạp chí Y học Việt Nam

2023

1

246-251

1859-1868

Tế bào NK, NKG2A, NKG2D, Nuôi cấy

NK cell, NKG2D, NKG2A, expansion.

Đánh giá sự thay đổi biểu lộ các thụ thể hoạt hóa (NKG2D) và thụ thể ức chế (NKG2A) của tế bào NK ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt và phì đại lành tính trước và sau nuôi cấy tăng sinh. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu thực hiện trên tổng số 20 bệnh nhân có độ tuổi từ 60 đến 70 tuổi, trong đó 14 bệnh nhân được chẩn đoán xác định mắc ung thư tuyến tiền liệt (UTTTL), 6 bệnh nhân mắc phì đại lành tính tuyến tiền liệt (PĐTTL). Khối tế bào NK từ hai nhóm bệnh nhân được thu thập thông qua việc tách khối bạch cầu đơn nhân từ 12mL máu ngoại vi và trải qua bước tinh sạch bằng cột từ tính. Mức độ biểu lộ thụ thể NKG2A và NKG2D trên tế bào NK được đánh giá thông qua công cụ hệ thống đếm tế bào dòng chảy (flow cytometry) tại hai thời điểm: ngày bắt đầu nuôi cấy (D0) và ngày thứ 14 sau nuôi cấy tăng sinh (D14). Kết quả: Không có sự khác biệt về hai thụ thể NKG2A và NKG2D giữa hai nhóm UTTTL và PĐTTL tại thời điểm D0. Tại thời điểm D14, nhóm UTTTL cho thấy hệ số tăng giá trị trung vị cường độ tín hiệu huỳnh quang của hai thụ thể NKG2A và NKG2D (MFI-NKG2A và MFI-NKG2D) lần lượt là 1,92 và 2,37 lần so với trước nuôi cấy. Trong khi đó, nhóm PĐTTL cho thấy hệ số tăng của MFI-NKG2A và MFI-NKG2D lần lượt là 2,25 và 3,8 lần, cho thấy hệ số tăng MFI-NKG2D nhóm PĐTTL cao hơn nhóm UTTTL (p = 0,006). Kết luận: Quá trình nuôi cấy tăng sinh - hoạt hoá làm tăng cường biểu lộ thụ thể hoạt hoá và ức chế ở tế bào NK thuộc hai nhóm UTTTL và PĐTTL; tuy nhiên không có bất kỳ sự khác biệt về mức độ biểu lộ hai thụ thể kể trên tại thời điểm vừa phân lập khỏi cơ thể ở cả hai nhóm bệnh.

To evaluate the changes in the expression of NK cell activator (NKG2D) and inhibitory receptors (NKG2A) in patients with prostate cancer and benign prostatic hypertrophy (BPH) before and after proliferative culture. Subjects and methods: The study included a total of 20 patients aged between 60 and 70 years old, with 14 patients diagnosed with prostate cancer and 6 patients diagnosed with BPH. NK cell populations from both patient groups were collected through the isolation of mononuclear cells from 12 mL of peripheral blood and underwent purification using a magnetic column. The expression of NKG2A and NKG2D receptors on NK cells was assessed by flow cytometry at two time points: the day of culture initiation (D0) and day 14 after culture proliferation (D14). Results: There were no differences in the expression levels of NKG2A and NKG2D receptors between the prostate cancer and BPH groups at the time of D0. At D14, the prostate cancer group showed an increase in median fluorescence intensity signal of NKG2A and NKG2D receptors (MFI-NKG2A and MFI-NKG2D) by 1.92 and 2.37 times, respectively, compared to the pre-culture levels. Meanwhile, the BPH group demonstrated a growth coefficient of 2.25 for MFI-NKG2A and 3.8 for MFI-NKG2D, indicating that the increase in MFI- NKG2D was higher than that in the prostate cancer group (p = 0.006). Conclusion: The process of proliferative culture and activation enhances the expression of activator and inhibitory receptors in NK cells of both prostate cancer and BPH patient groups. However, there were no differences in the expression levels of these two receptors at the time of isolation from the body in both disease groups.

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn