Phát hiện đột biến gen RB1 ở trẻ em ung thư nguyên bào võng mạc

Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

Chỉ số đề mục

76.29.49; 62.37

Lĩnh vực nghiên cứu

Dạng tài liệu

Tác giả

Nguyễn Hải Hà; Đỗ Mạnh Hưng; Lê Thúy Quỳnh; Nguyễn Thùy Dương; Nguyễn Đăng Tôn; Nguyễn Đăng Tôn⁽¹⁾;

Nhan đề

Phát hiện đột biến gen RB1 ở trẻ em ung thư nguyên bào võng mạc

Nhan đề tiếng anh

Detection of RBI mutations in pediatric retinoblastoma

Nhan đề dịch tiếng Anh

Detection of RBI mutations in pediatric retinoblastoma

Nguồn trích

Công nghệ Sinh học

Năm xuất bản

2014

Số

Trang

23-29

ISSN

1811-4989

Từ khóa

Trẻ em; Ung thư nguyên bào võng mạc; Đột biến gen RB1; Phát hiện; Nghiên cứu

Từ khóa tiếng anh

Tóm tắt

Tóm tắt tiếng anh

Retinoblastoma is a malignant tumor of the retina that occurs in children, usually before age five years. Loss or mutations of both alleles of the retinoblastoma gene RBI, localized to chromosome l3q/4.2, are required to develop the disease. This study was conducted to determine RBI mutations in twoVietnamese children with retinoblastoma. The promoter and whole coding region of RBI of two children with retinoblastoma were sequenced by Sanger sequencing. Two germline ftameshift mutations in RBI gene were detected from two retinoblastoma children. One is 1337-1338insTA heterozygous mutation identified in RB6 sample and another is 1450-1451delTA heterozygous mutation found in RB7 sample. The 1337-1338insTA mutation causes a frameshift at amino acid 447 and an early stop codon at amino acid 451 while the 1450145ldeiTA results in ammeshift at amino acid 484 and a stop codon at arninoacid 491. They are both pathological, heritable mutations. These finding provide important clues for genetic counseling and clinical management.

Kí hiệu kho

TTKHCNQG, CVv 262

Xem toàn văn