Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  18,952,715
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Dinh dưỡng; Khoa học về ăn kiêng

BB

Tạ Ngọc Hà, Phạm Quốc Hùng, Tạ Minh Khuê, Phan Thành Huy

Hiệu quả bổ sung sản phẩm dinh dưỡng Leanmax Bone lên sức khỏe và mức độ liền xương của bệnh nhân gãy xương

Effectiveness of supplementing the nutritional product Leanmax Bone on the health and bone healing of patients with bone fractures

Y học cộng đồng

2024

5

67-73

2354-0613

Đánh giá hiệu quả can thiệp sản phẩm dinh dưỡng Leanmax Bone ở bệnh nhân gãy xương sau chấn thương.  Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu can thiệp ngẫu nhiên có nhóm chứng. Cỡ mẫu 120 bệnh nhân gãy xương kín sau chấn thương được chia 2 nhóm: 60 bệnh nhân can thiệp bổ sung Leanmax Bone hàm lượng 40 gam/lần, 2 lần/ngày trong 8 tuần và 60 bệnh nhân nhóm chứng với chế độ dinh dưỡng bình thường. Thu thập và phân tích số liệu theo các chỉ số nghiên cứu bằng phần mềm SPSS20.0. Kết quả: Sau 8 tuần, nhóm can thiệp có mức độ liền xương độ III cao hơn nhóm chứng 38,3% (91,7% so với 53,3%) (p < 0,05); kết quả điều trị tốt cao hơn 48,3% (78,3% so với 30%) (p < 0,05); tỷ lệ tiêu chảy thấp hơn 18,3% (5% so với 23,3%) (p < 0,05); đầy bụng/khó tiêu thấp hơn 36,7% (3,3% so với 40%) (p < 0,05); không có táo bón. Tình trạng viêm tấy/nhiễm trùng vùng chấn thương (3,3%), nhiễm trùng đường hô hấp (1,7%), sử dụng thêm kháng sinh (10%) và viêm đường tiết niệu (0%) đều thấp hơn nhóm chứng với p < 0,05. Tỷ lệ giảm cân thấp hơn 26,7% (33,3% so với 60%), suy dinh dưỡng và nguy cơ suy dinh dưỡng thấp hơn 28,3% (p < 0,05), tê buồn chân tay/chuột rút thấp hơn 40% (p < 0,05), ngứa ngoài da thấp hơn 61,7%% (p < 0,05). Tỷ lệ chán ăn (10%), buồn nôn (1,7%), khó ngủ (11,7%) cũng thấp hơn nhóm chứng với p < 0,05. Có 78,3% bệnh nhân rất hài lòng; 16,7% hài lòng và 5% chấp nhận với sản phẩm. Kết luận: Bổ sung Leanmax Bone đã đẩy nhanh quá trình liền xương, cải thiện kết quả điều trị và khả năng vận động, tăng cường miễn dịch và giảm tình trạng nhiễm trùng chấn thương, cải thiện tình trạng tiêu hóa, dinh dưỡng và sức khỏe của bệnh nhân gãy xương kín sau chấn thương tốt hơn so với nhóm chứng. Tỷ lệ chấp nhận sản phẩm cao.  

Evaluating the intervention effectiveness of the nutritional product Leanmax Bone in patients with post-traumatic fractures. Research objects and methods: The randomized controlled intervention study. The sample size of 120 patients post-traumatic closed fracture was randomly divided into 2 similar groups: 60 patients were interventionally supplemented Leanmax Bone with a content of 40 grams/time, 2 times/day and 60 patients in the control group with normal nutrition. Collect and analyze data according to research indicators using SPSS20.0 software. Results: After 8 weeks, the intervention group had level III bone healing 38.3% higher than the control group (91.7% vs.53.3%) (p < 0.05); good treatment results are 48.3% higher(78.3% vs.30%) (p < 0.05); diarrhea rate was 18.3% lower (5% vs. 23.3%) (p < 0.05); bloating/indigestion was 36.7% lower (3.3% vs. 40%) (p < 0.05); no constipation. Inflammation/infection at the trauma area (3.3%), respiratory tract infection (1.7%), use of additional antibiotics (10%), and urinary tract infection (0%) were all lower control group with p < 0.05. Weight loss rate was 26.7% lower (33.3% vs.60%), malnutrition and risk of malnutrition were 28.3% lower (p < 0.05), numbness in limbs/mouse withdrawal was 40% lower (p < 0.05), skin itching was 61.7% lower (p < 0.05). The rates of anorexia (10%), nausea (1.7%), and difficulty sleeping (11.7%) were also lower than the control group with p < 0.05. 78.3% of patients were very satisfied; 16.7% are satisfied and 5% are satisfied with the product. Conclusion: Supplementing Leanmax Bone has accelerated bone healing, improved treatment results and mobility, enhanced immunity and reduced trauma infections, improved digestion, nutrition and health post-traumatic closed fracture patients fare better than the control group. High product acceptance rate.

TTKHCNQG, CVv 417