Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Study on association between SLC2A9 rs3733591 and Gout susceptibility in 481 Vietnamese individuals

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân Việt Nam bằng giải trình tự hệ gen mã hóa

Khảo sát mối liên quan của SLC2A9 rs12510549 với nồng độ uric acid và bệnh gút ở người Việt Nam

Khảo sát mối liên quan của SLC2A9 rs12510549 với nồng độ uric acid và bệnh gút ở người Việt Nam

Expression and purification of thioredoxin-his6-ZmDREB2.7 fusion protein in Escherichia coli for raising antibodies.

Khảo sát sự đa dạng di truyền vùng D-loop hệ gen ty thể ở ba nhóm tộc người: Hà Nhì, Phù Lá, Si La.

Tách dòng và biểu hiện gen pigC trong Escherichia Coli

Copy number variations of cytochrome P450 genes in Kinh Vietnamese

Identification of a mutation in a Vietnamese family with autosomal dominant polycystic kidney disease using whole exome sequencing

Study on the role of TDRD1 variants in male infertility among 310 Vietnamese individual

A Novel Frameshift Microdeletion of the TEX12 Gene Caused Infertility in Two Brothers with Nonobstructive Azoospermia

Cloning and expression of pigC gene in Escherichia coli

Chủng vi khuẩn Serratia sp. HVQY mang gen mã hóa protein PigI tái tổ hợp

Isolation and characterization of a c-repeat binding factor gene from Tevang-1 maize cultivar

Expression and purification of thioredoxin-his6-ZmDREB2.7 fusion protein in Escherichia coli for raising antibodies

Khảo sát sự đa dạng di truyền vùng D-loop hệ gen ty thể ở ba nhóm tộc người: Hà Nhì, Phù Lá, Si La

Đánh giá hoạt tính kháng nấm Candida Albicans của hoạt chất prodigiosin tách chiết từ chủng Serratia Marcescens

A comprehensive imputation-based evaluation of tag SNP selection strategies

Khảo sát mối liên quan của SLC17A1 rs1165196 với bệnh gút ở người Việt Nam

Association of FSIP2 rs4666689 and PON2 rs7493 with male infertility in vietnamese population

Association of AHRR rs2292596 with male infertility in 422 Vietnamese individuals

Detection of a Novel Mutation on the Gene ESCO2 in a Pediatric Patient with Syndactyly

Khảo sát mối liên quan của SLC2A9 rs12510549 với nồng độ uric acid và bệnh gút ở người Việt Nam

Polymorphic analysis of CYP2C9 gene in Vietnamese populations

Stimulation of dendritic cell functional maturation by capsid protein from chikungunya virus

CYP2C19 genetic polymorphism in the Vietnamese population

Nghiên cứu vai trò của đa hình TDRD9 rs2273841 đối với bệnh vô sinh nam ở người việt nam

The association of CFAP65 with male infertility in Vietnamese individuals

Identification of a mutation in a Vietnamese family with Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy using whole exome sequencing

A homozygous mutation in G6PC in a Vietnamese patient with glycogen storage disease type ia

Rare and novel variants of PRKN and PINK1 genes in Vietnamese patients with early-onset Parkinson’s disease

Identification of novel missense mutations associated with non-syndromic syndactyly in two vietnamese trios by whole exome sequencing

Clinical, radiographic, and genetic characteristics of hypohidrotic ectodermal dysplasia: A cross-sectional study

Effect of Soluble Adenylyl Cyclase (ADCY10) Inhibitors on the LH-Stimulated cAMP Synthesis in Mltc-1 Leydig Cell Line

Analysis of Periodontal Conditions in the Provinces of Vietnam: Results From the National Dental Survey

A rare homozygous missense mutation of COL7A1 in a Vietnamese family with epidermolysis bullosa

Cockayne syndrome without UV-sensitive in Vietnamese siblings with novel ERCC8 variants

Whole-exome sequencing revealed a novel ERCC6 variant in a Vietnamese patient with Cockayne syndrome

Study on genetic variations of the D-loop region in three Vietnamese ethnic groups: Kinh, LoLo and Lahu

Extensive Ethnolinguistic Diversity in Vietnam Reflects Multiple Sources of Genetic Diversity

Polymorphisms of ABCG2 and SLC22A12 Genes Associated with Gout Risk in Vietnamese Population

Complete human mtDNA genome sequences from Vietnam and the phylogeography of Mainland Southeast Asia

Phát hiện đột biến mất đoạn lớn trên gen EDA gây loạn sản ngoại bì ở gia đình bệnh nhân việt nam nhờ giải trình tự hệ gen mã hoá

Xác định đột biến gen EDA ở bệnh nhân Việt Nam mắc loạn sản ngoại bì thiếu tuyến mồ hôi

Study on association between SLC2A9 rs3733591 and Gout susceptibility in 481 Vietnamese individuals

Correlation between AK7 rs2275554 and male infertility in 421 Vietnamese individuals

Study on the association of SLC2A9 rs16890979 with gout in 410 Vietnamese individuals

Whole exome sequencing revealed a mutation in COL6A1 associated with ullrich congenital muscular dystrophy

The paternal and maternal genetic history of Vietnamese populations

Whole genome sequencing and mutation rate analysis of trios with paternal dioxin exposure.

Genetic diversity of Vietnam

Distribution of Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) of Y- Chromosome Haplogroups C and O in Vietnamese.

Mutational analysis of GJB2, GJB6 and 12S rRNA genes in Vietnamese non-syndromic deaf children

Restrictive dermopathy - a rare laminopathy

Identification of mutational hot spots in LMNA encoding lamin A/C in patients with familial dilated cardiomyopathy

Extreme phenotypic diversity and non-penetrance in families with the LMNA gene mutation R644C.

X-linked Ememery-Dreifuss muscular dystrophy with lamin A deficiency and IBM inclusions.

The LINC complex and human disease

New ZMPSTE24 (FACE1) mutations in patients affected with restrictive dermopathy or related progeroid syndromes and mutation update.

Nesprins: Tissue-Specific Expression of Epsilon and Other Short Isoforms.

Regulation of dendritic cell function by insulin/IGF-1 /PI3K/Akt signaling through klotho expression.

Specific localization of nesprin-1-α2, the short isoform of nesprin-1 with a KASH domain, in developing, fetal and regenerating muscle using a new monoclonal antibody

Nghiên cứu di truyền phân tử các bệnh teo cơ Emery-Dreifuss (EDMD) già trước tuổi (HGPS) và không răng ở người Việt Nam

Giải trình tự và xây dựng hoàn chỉnh hệ gen người Việt Nam đầu tiên làm trình tự tham chiếu và bước đầu phân tích nhân chủng học tiến hóa người Việt Nam

Xây dựng cơ sở khoa học cho dự án khả thi giải trình tự và phân tích bộ gen người Việt Nam

Xây dựng cơ sở dữ liệu hệ gen biểu hiện ty thể và nhiễm sắc thể Y của một số dân tộc người Việt Nam

Ứng dụng công nghệ DNA để nghiên cứu một số đặc điểm cấu trúc nhiễm sắc thể Y của người Việt Nam

Nghiên cứu đặc điểm đa hình nucleotide đơn (SNPs) của hệ gen đơn bội (DNA ty thể và nhiễm sắc thể Y) ở người Việt Nam

Nghiên cứu tạo protein tái tổ hợp – yếu tố đông máu người trong tế bào động vật nuôi cấy

Xây dựng cơ sở khoa học cho dự án khả thi giải trình tự và phân tích bộ gen người Việt Nam

Nghiên cứu di truyền phân tử bệnh nhân teo cơ (EDMD), già trước tuổi (HGPS) và không răng (HED)

Giải trình tự và xây dựng hoàn chỉnh hệ gen người Việt Nam đầu tiên làm trình tự tham chiếu và bước đầu phân tích nhân chủng học tiến hoá người Việt Nam

Nghiên cứu đa hình nucleotide đơn (SNP) của một số gen liên quan đến bệnh gút ở người Việt Nam

Phân tích hệ gen biểu hiện (exome) và xác định đa hình đơn (SNP) của một số gen ở bệnh nhân vô sinh nam