In đầy đủ
In rút gọn
|
STT |
Nhan đề |
|
1
|
Nghiên cứu vai trò điều hòa của gen mã hóa cho protein A20 với bệnh bạch cầu cấp tính và các cơ chế phân tử tham gia kiểm soát quá trình sinh lý tế bào
/
TS. Nguyễn Thị Xuân (Chủ nhiệm),
PGS.TS. Nguyễn Huy Hoàng; PGS.TS. Lương Thị Lan Anh; ThS. Phí Thị Thu Trang; CN. Nguyễn Hoàng Giang; CN. Bùi Kiều Trang
- Nhiệm vụ cấp: Quốc gia. -Mã số: 108.06-2017.16.
- Viện Nghiên cứu hệ gen,
. 12/2017 - 08/2020. - 2024
Báo cáo ứng dụng
Từ khóa: Từ khóa: Sinh lý tế bào; Bệnh bạch cầu ;Gen mã hóa; Gen A20; Gen otubain 1; Cơ chế phân tử; Kiểm soát
Ký hiệu kho : 18844
|
|
2
|
Nghiên cứu vai trò điều hòa của gen mã hóa cho protein A20 với bệnh bạch cầu cấp tính và các cơ chế phân tử tham gia kiểm soát quá trình sinh lý tế bào
/
TS. Nguyễn Thị Xuân (Chủ nhiệm),
PGS.TS. Nguyễn Huy Hoàng; PGS.TS. Lương Thị Lan Anh; ThS. Phí Thị Thu Trang; CN. Nguyễn Hoàng Giang; CN. Bùi Kiều Trang
- Nhiệm vụ cấp: Quốc gia. -Mã số: 108.06-2017.16.
- Viện Nghiên cứu hệ gen,
. 12/2017 - 08/2020. - 2024
Báo cáo ứng dụng
Từ khóa: Từ khóa: Sinh lý tế bào; Bệnh bạch cầu ;Gen mã hóa; Gen A20; Gen otubain 1; Cơ chế phân tử; Kiểm soát
Ký hiệu kho : 18844
|
|
3
|
Nghiên cứu xây dựng quy trình phát hiện dấu ấn phân tử PML-RARA để ứng dụng chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp tiền tủy bào
/
TS. Ngô Tất Trung (Chủ nhiệm),
- Nhiệm vụ cấp: Quốc gia. -Mã số: KC.10.TN.13/11-15.
- Bệnh viện Trung ương Quân đội 108,
. - . - 2013
Kết quả thực hiện
Từ khóa: Từ khóa: Bạch cầu cấp tiền tủy bào;Chẩn đoán;Quy trình;Nghiên cứu;Ứng dụng
Nơi lưu trữ: 24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội Ký hiệu kho : 10107-1
|
|
4
|
Nghiên cứu xây dựng qui trình phát hiện dấu ấn phân tử PML-RARA để ứng dụng chẩn đoán bệnh bạch cầu cấp tiền tủy bào
/
TS. Ngô Tất Trung (Chủ nhiệm),
- Nhiệm vụ cấp: Quốc gia. -Mã số: KC10.TN.13/11-15.
- Bệnh viện Trung ương Quân đội 108,
. - . - 2013 - 57tr
Kết quả thực hiện
Từ khóa: Từ khóa: PML-RARA;Bạch cầu cấp tiền tủy bào;Chẩn đoán;Nghiên cứu;Ứng dụng;Quy trình
Nơi lưu trữ: 24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội Ký hiệu kho : 10107
|
|
5
|
Khảo sát bệnh tồn lưu tối thiểu trong bệnh Bạch cầu cấp dòng lympho B ở trẻ em
/
TS. BS. Nguyễn Phương Liên (Chủ nhiệm),
Phan Thị Xinh; Võ Thị Thanh Trúc; Hoàng Thị Tuệ Ngọc; Huỳnh Nghĩa; Đặng Quốc Nhi; Nguyễn Hồng Điệp; Cao Văn Động; Phan Nguyễn Thanh Vân; Nguyễn Tấn Bỉnh; Phù Chí Dũng
- Nhiệm vụ cấp: Tỉnh/ Thành phố.
- Bệnh viện Truyền máu huyết học,
. 01/04/2019 - 01/10/2021. - 2021 - 173 tr.tr
Kết quả thực hiện
Từ khóa: Từ khóa: Khảo sát; Bệnh tồn lưu tối thiểu; Bệnh Bạch cầu cấp; Dòng lympho B; Trẻ em
Nơi lưu trữ: 24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội Ký hiệu kho : HCM-139-2022
|
|
6
|
Nghiên cứu vai trò điều hòa của gen mã hóa cho protein A20 với bệnh bạch cầu cấp tính và các cơ chế phân tử tham gia kiểm soát quá trình sinh lý tế bào
/
TS. Nguyễn Thị Xuân (Chủ nhiệm),
PGS.TS. Nguyễn Huy Hoàng; PGS.TS. Lương Thị Lan Anh; ThS. Phí Thị Thu Trang; CN. Nguyễn Hoàng Giang; CN. Bùi Kiều Trang
- Nhiệm vụ cấp: Quốc gia. -Mã số: 108.06-2017.16.
- Viện Nghiên cứu hệ gen,
. 01/12/2017 - 01/08/2020. - 2020 - 147 tr.tr
Kết quả thực hiện
Từ khóa: Từ khóa: Sinh lý tế bào; Bệnh bạch cầu ;Gen mã hóa; Gen A20; Gen otubain 1; Cơ chế phân tử; Kiểm soát
Nơi lưu trữ: 24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội Ký hiệu kho : 18844
|
|
7
|
Khảo sát đột biến gen FLT3 NPM1 CEBPA và cKIT trên bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA
/
TS. Phan Thị Xinh, BS. Lê Thanh Chang (Chủ nhiệm),
- Nhiệm vụ cấp: Tỉnh/ Thành phố.
- Bệnh viện Truyền máu huyết học,
. - . - 2016 - 51 trangtr
Kết quả thực hiện
Từ khóa: Từ khóa: Bệnh phẩm tủy xương; Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy; DNA
Nơi lưu trữ: 24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội Ký hiệu kho : HCM-0109-2017
|