liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  13079543
  • Kết quả thực hiện nhiệm vụ

Khảo sát đột biến gen FLT3 NPM1 CEBPA và cKIT trên bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy bằng kỹ thuật giải trình tự chuỗi DNA

Bệnh viện Truyền máu huyết học

UBND TP. Hồ Chí Minh

Tỉnh/ Thành phố

TS. Phan Thị Xinh, BS. Lê Thanh Chang

Huyết học và truyền máu

2016

Tp. Hồ Chí Minh

51 trang

Thu thập bệnh phẩm tủy xương của bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy (BCCDT). Nuôi cấy và thu hoạch tế bào tủy xương, phân tích nhiễm sắc thể đồ để chọn mẫu nghiên cứu phù hợp. Thực hiện tách chiết RNA từ tủy xương và tổng hợp cDNA. Thiết kế các đoạn mồi phù hợp cho phản ứng PCR để khuếch đại chuyên biệt các đoạn gen cần khảo sát và chuẩn hóa điều kiện PCR, đảm bảo khuếch đại chuyên biệt các vùng gen cần khảo sát, kiểm chứng kết quả PCR bằng điện di trên thạch. Tinh sạch sản phẩm PCR và giải trình tự DNA các sản phẩm PCR theo 2 chiều xuôi và ngược bằng máy ABI PRISM 3130 (PE Applied Biosystems, Foster City, CA). Phân tích, đối chiếu kết quả giải trình tự chuỗi DNA bằng NCBI Blast server để chẩn đoán tình trạng đột biến.

Bệnh phẩm tủy xương; Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy; DNA

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

HCM-0109-2017