Tương tác giữa anion và cation trong dung dịch nước là cơ sở cho nhiều lĩnh vực gồm hóa sinh, hóa địa chất và hóa học khí quyển. Cho đến nay, tương tác giữa các ion đơn giản như Na+ với Cl- hoặc giữa các cation hóa trị 1 và khác 1 với ion halide trong nước vẫn chưa được hiểu một cách hoàn chỉnh. Tương tác tĩnh điện giữa các ion trái dấu được chi phối bởi sự cân bằng mềm giữa các hiệu ứng hydrat khác nhau vẫn chưa được hiểu đầy đủ. Tùy thuộc vào loại ion, nồng độ của chúng trong dung dịch và các điều kiện nhiệt độ, áp suất khác nhau, các cấu trúc khác nhau và hiện tượng kết hợp ion có thể xuất hiện trong dung dịch. Gần đây chúng tôi đã phát triển các phương pháp nghiên cứu cấu trúc của các ion trong dung dịch của nước sử dụng phương pháp kết hợp EXAFS (phổ hấp thụ tia X mở rộng cho cấu trúc tinh tế), XRD (nhiễu xạ tia X) và mô phỏng MD (động học phân tử) [1, 2]. Chúng tôi đề xuất sử dụng phương pháp này để mở rộng nghiên cứu ra các cation và ion halide khác trong dung dịch nước để hiểu sâu hơn mối quan hệ giữa điện tích/bán kính của cation và độ tương tác giữa ion halide và cation. Song song với nghiên cứu này là việc đánh giá phổ MD-EXAFS từ mô phỏng động học phân tử bởi nhóm nghiên cứu từ phòng thí nghiệm quốc gia Tây Bắc Thái Bình Dương, Mỹ. Chúng tôi sẽ cải tiến hàm thế liên phân tử cổ điển để để mô tả đúng hơn tương tác cation/anion. Đồng thời chúng tôi cũng tiến hành mô phỏng động học phân tử bằng phương pháp lượng tử (ab initio MD) cho nhiều hệ cation/anion khác.