- Xây dựng quản lý và phát triển nhãn hiệu chứng nhận ‘Trà hoa vàng Cúc Phương dùng cho các sản phẩm từ cây trà hoa vàng của huyện Nho Quan tỉnh Ninh Bình
- Phản ứng khử oxi trên catốt của pin nhiên liệu hyđrô (Oxygen reduction reaction on cathode of hydrogen fuel cells)
- Hoàn thiện công nghệ sản xuất tinh mầu dạng tinter kết hợp máy pha màu có độ lệch chuẩn thấp ứng dụng cho sơn nước
- Nâng cao hiệu quả quản lý nhà nước về an ninh trật tự đối với hoạt động của đạo Công giáo trên địa bàn tỉnh Quảng Bình trong tình hình hiện nay
- Xây dựng quy trình canh tác đậu phộng bền vững tại tỉnh Trà Vinh
- Nghiên cứu thăm dò sinh sản nhân tạo cá đù vàng Larimichthys crocea
- Nghiên cứu mô hình bệnh tật trẻ em thành phố Đà Nẵng giai đoạn 2004-2008
- Nghiên cứu xây dựng và ứng dụng mô hình nuôi ốc hương (Babylonia Areolata Link1807) thương phẩm tại huyện Duyên Hải tỉnh Trà Vinh
- Nghiên cứu thực trạng suy tĩnh mạch mạn tính chi dưới một số yếu tố nguy cơ và hiệu quả điều trị ở công nhân may tại Thái Bình năm 2022-2023
- Nghiên cứu đề xuất một số giải pháp nhằm phát hiện xây dựng bồi dưỡng và nhân rộng điển hình tiên tiến trong Ngành Kế hoạch và Đầu tư
- Nhiệm vụ đang tiến hành
01C-08/03-2020-3
Nghiên cứu quy trình tổng hợp nguyên liệu và bào chế dạng thuốc viên Flutamid điều trị ung thư tiền liệt tuyến
Trường Đại học Dược Hà Nội
Bộ Giáo dục và Đào tạo
Tỉnh/ Thành phố
PGS.TS Vũ Trần Anh
TS Hà Vân Oanh PGS.TS. Đinh Thị Thanh Hải PGS.TS. Nguyễn Thị Kiều Anh PGS.TS. Văn Thị Mỹ Huệ TS. Phạm Bảo Tùng ThS. Đoàn Minh Sang ThS. Hoàng Thu Trang
Khoa học y, dược
01/10/2020
01/09/2022
Nội dung 2: Xây dựng công thức và quy trình bào chế viên nén và viên nang cứng flutamid 250mg
- 500g Flutamid: Bột kết tinh màu vàng nhạt hoặc không màu. Nhiệt độ nóng chảy: 111,5oC- 112,5oC.
- 2000 Viên nén flutamid 250mg.
- 2000 Viên nang cứng Flutamid 250mg
Dạng 2: Nguyên lý, phương pháp, quy trình, hồ sơ...
- Quy trình tổng hợp ổn định nguyên liệu flutamid thông qua con đường tạo với cyanuric chlorid với quy mô 500g/mẻ.
- Báo cáo hồ sơ sản phẩm nguyên liệu flutamid tổng hợp được.
- Công thức và quy trình bào chế viên nén flutamid 250mg với quy mô 1000 viên.mẻ.
- Công thức và quy trình bào chế viên nang cứng flutamid 250mg với quy mô 1000 viên.mẻ.
- Bộ hồ sơ xác định cấu trúc của nguyên liệu flutamid tổng hợp được (phổ NMR, MS, IR, …)
- Bộ hồ sơ thử độc tính: độc tính cấp và độc tính bán trường diễn của nguyên liệu flutamid.
- Bộ hồ sơ đánh giá chất lượng và báo cáo độ ổn định của nguyên liệu và thành phẩm.
- Báo cáo khoa học tổng kết đề tài. Báo cáo tóm tắt. Các báo cáo kết quả các nội dung công việc.
- Kỷ yếu hội thảo.
- Phụ lục kết quả đề tài, USB
Dạng 3: Bài báo khoa học.
02 bài báo khoa học giới thiệu kết quả nghiên cứu của đề tài
01C-08/03-2020-3