Nghiên cứu xây dựng quy trình bào chế và sản xuất thử nghiệm viên nang hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu từ nguồn dược liệu thiên nhiên

Các nhiệm vụ khác

Nghiên cứu xử lý tồn dư thuốc bảo vệ thực vật trong đất trồng cây ăn quả tại huyện Tân Yên tỉnh Bắc Giang
Thiết kế bộ đèn Led chiếu sáng tiết kiệm năng lượng
Nghiên cứu hệ thống di tích kiến trúc cảnh quan tại Quần thể di tích danh thắng Yên Tử
Xây dựng ATLAS về Biến đổi khí hậu phục vụ phát triển Kinh tế - Xã hội tỉnh Hòa Bình đến năm 2020 định hướng đến năm 2030
Ứng dụng thụ tinh nhân tạo giống bò BBB với đàn bò cái nền lai Zebu nhằm nâng cao chất lượng đàn bò thịt trên địa bàn tỉnh Vĩnh Phúc
Nghiên cứu phát triển và ứng dụng chỉ thị phân tử để chọn tạo tôm chân trắng bố mẹ tăng trưởng nhanh
Hội thảo: Điều kiện cần và đủ để áp dụng pháp luật nước ngoài trong xét xử dân sự tại tòa án Việt Nam
Nghiên cứu thực trạng độ phì nhiêu và giải pháp sử dụng hợp lý đất xám bạc màu vùng Đông Nam Bộ
Ứng dụng hệ thống chính sách đầu tư tài chính đặc thù cho các môn thể thao Olympic
Đánh giá tác động của chính sách giảm nghèo ở Việt Nam

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 16,155,182

Nhiệm vụ đang tiến hành

MS đề tài

12/ĐT-KHCN.PT/2023

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu xây dựng quy trình bào chế và sản xuất thử nghiệm viên nang hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu từ nguồn dược liệu thiên nhiên

Tổ chức chủ trì

Trung tâm Nghiên cứu và Chuyển giao công nghệ Dược

Cơ quan chủ quản

Bộ Y tế

Cấp quản lý nhiệm vụ

Tỉnh/ Thành phố

Chủ nhiệm nhiệm vụ

ThS.Hà Thanh Hòa

Cán bộ phối hợp

TS. Trần Thị Vân Anh; TS. Phạm Quốc Tuấn; TS. Nguyễn Thị Minh Diệp; ThS. Phạm Thái Hà Văn; TS. Đào Việt Hưng; ThS. Nguyễn Văn Khanh; ThS. Phan Thị Mai Hương; ThS. Hà Hương Lan; ThS. Ngô Thị Xuân Thịnh

Lĩnh vực nghiên cứu

Y học cơ sở

Thời gian bắt đầu

01/09/2023

Thời gian kết thúc

01/03/2026

Kinh phí

806.036 (triệu đồng)

Tóm tắt nội dung nghiên cứu chính

Nghiên cứu xây dựng công thức viên nang cứng hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu. Nghiên cứu xây dựng quy trình chiết xuất, bào chế cao khô có thành phần chính lá Sen và các dược liệu khác được chuẩn hóa. Nghiên cứu xây dựng quy trình bào chế viên nang hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu. Sản xuất thử nghiệm và đánh giá độ ổn định của viên nang hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu. Đánh giá độc tính cấp và tác dụng hạ lipid máu của cao khô và viên nang thành phẩm trên động vật thực nghiệm.

Sản phẩm khoa học và công nghệ dự kiến

Báo cáo tổng kết, báo cáo tóm tắt kết quả thực hiện đề tài. Công thức dược liệu bào chế viên nang và công thức bào chế viên nang cứng hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu ở quy mô phòng thí nghiệm. Quy trình kỹ thuật: Quy trình chiết xuất, bào chế cao khô (quy mô 35 - 40 kg dược liệu/mẻ tương đương 3,0 - 4,0 kg cao khô/mẻ); Quy trình bào chế và sản xuất thử nghiệm viên nang hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu (quy mô 10.000 viên/mẻ). Tiêu chuẩn cơ sở: 01 tiêu chuẩn cơ sở nguyên liệu dược táo mèo; 01 tiêu chuẩn cơ sở cao khô dược liệu; 01 tiêu chuẩn cơ sở viên nang cứng hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu có thành phần dược liệu chính từ lá sen. Sản phẩm cao khô và viên nang cứng: 8,0 kg cao khô chứa các dược liệu hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu; 30.000 viên nang cứng hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu. Tài liệu, kết quả hoạt động thông tin, tuyên truyền: 01 tập tài liệu thông tin tuyên truyền về sản phẩm; 01 video clip tuyên truyền; 01 bài báo khoa học đăng trên tạp chí chuyên ngành.

Địa chỉ và quy mô ứng dụng dự kiến

Kết quả nghiên cứu của đề tài sẽ được dự kiến ứng dụng tại: Công ty Cổ phần Dược Phú Thọ.

Từ khoá

Quy trình bào chế và sản xuất thử nghiệm viên nang; Điều trị rối loạn lipid máu; Dược liệu thiên nhiên