Nghiên cứu xây dựng quy trình bào chế và sản xuất thử nghiệm viên nang hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu từ nguồn dược liệu thiên nhiên

Các nhiệm vụ khác

Nghiên cứu bảo tồn nguồn gen một số loài tôm bản địa và có giá trị ở các thủy vực tỉnh Bến Tre
Hoàn thiện quy trình sản xuất phân bón tiết kiệm kali trên đất có thành phần cơ giới nhẹ (đất xám bạc màu đất cát đất cát pha ) ở vùng Đông Nam Bộ
Thành phần hóa học và tác dụng dược lý của chi Đẻn ( Vitex)
Đánh giá hệ thống kiểm soát nội bộ của ngân hàng thương mại Việt Nam và một số khuyến nghị
Nghiên cứu chọn tạo giống sắn cho vùng thâm canh và vùng khó khăn
Hoàn thiện công nghệ và chế tạo loạt nhỏ thiết bị laser rắn phục vụ khắc và khoan lỗ nhỏ kim loại
Nghiên cứu đề xuất giải pháp nhằm nâng cao hiệu lực quản lý nhà nước về đo lường đối với hàng đóng gói sẵn trên địa bàn tỉnh Vĩnh Phúc
Nghiên cứu khảo nghiệm một số xuất xứ Giối ăn hạt (Michelia tonkinensis AChev) có năng suất chất lượng tại tỉnh Cao Bằng
Nghiên cứu đánh giá tác động của các công trình thủy điện trên lưu vực sông Srêpốk và hệ thống thượng nguồn sông Đồng Nai đến tài nguyên nước tỉnh Đắk Nông
Hoàn thiện công nghệ sản xuất các sản phẩm từ bê tông tươi tại Nhà máy sản xuất bê tông thương phẩm và cấu kiện công nghệ cao Viết Hải

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 13079543

Nhiệm vụ đang tiến hành

MS đề tài

12/ĐT-KHCN.PT/2023

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu xây dựng quy trình bào chế và sản xuất thử nghiệm viên nang hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu từ nguồn dược liệu thiên nhiên

Tổ chức chủ trì

Trung tâm Nghiên cứu và Chuyển giao công nghệ Dược

Cơ quan chủ quản

Bộ Y tế

Cấp quản lý nhiệm vụ

Tỉnh/ Thành phố

Chủ nhiệm nhiệm vụ

ThS.Hà Thanh Hòa

Cán bộ phối hợp

TS. Trần Thị Vân Anh; TS. Phạm Quốc Tuấn; TS. Nguyễn Thị Minh Diệp; ThS. Phạm Thái Hà Văn; TS. Đào Việt Hưng; ThS. Nguyễn Văn Khanh; ThS. Phan Thị Mai Hương; ThS. Hà Hương Lan; ThS. Ngô Thị Xuân Thịnh

Lĩnh vực nghiên cứu

Y học cơ sở

Thời gian bắt đầu

01/09/2023

Thời gian kết thúc

01/03/2026

Kinh phí

806.036 (triệu đồng)

Tóm tắt nội dung nghiên cứu chính

Nghiên cứu xây dựng công thức viên nang cứng hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu. Nghiên cứu xây dựng quy trình chiết xuất, bào chế cao khô có thành phần chính lá Sen và các dược liệu khác được chuẩn hóa. Nghiên cứu xây dựng quy trình bào chế viên nang hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu. Sản xuất thử nghiệm và đánh giá độ ổn định của viên nang hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu. Đánh giá độc tính cấp và tác dụng hạ lipid máu của cao khô và viên nang thành phẩm trên động vật thực nghiệm.

Sản phẩm khoa học và công nghệ dự kiến

Báo cáo tổng kết, báo cáo tóm tắt kết quả thực hiện đề tài. Công thức dược liệu bào chế viên nang và công thức bào chế viên nang cứng hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu ở quy mô phòng thí nghiệm. Quy trình kỹ thuật: Quy trình chiết xuất, bào chế cao khô (quy mô 35 - 40 kg dược liệu/mẻ tương đương 3,0 - 4,0 kg cao khô/mẻ); Quy trình bào chế và sản xuất thử nghiệm viên nang hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu (quy mô 10.000 viên/mẻ). Tiêu chuẩn cơ sở: 01 tiêu chuẩn cơ sở nguyên liệu dược táo mèo; 01 tiêu chuẩn cơ sở cao khô dược liệu; 01 tiêu chuẩn cơ sở viên nang cứng hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu có thành phần dược liệu chính từ lá sen. Sản phẩm cao khô và viên nang cứng: 8,0 kg cao khô chứa các dược liệu hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu; 30.000 viên nang cứng hỗ trợ điều trị rối loạn lipid máu. Tài liệu, kết quả hoạt động thông tin, tuyên truyền: 01 tập tài liệu thông tin tuyên truyền về sản phẩm; 01 video clip tuyên truyền; 01 bài báo khoa học đăng trên tạp chí chuyên ngành.

Địa chỉ và quy mô ứng dụng dự kiến

Kết quả nghiên cứu của đề tài sẽ được dự kiến ứng dụng tại: Công ty Cổ phần Dược Phú Thọ.

Từ khoá

Quy trình bào chế và sản xuất thử nghiệm viên nang; Điều trị rối loạn lipid máu; Dược liệu thiên nhiên