liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  14,859,657
  • Kết quả thực hiện nhiệm vụ

106.02-2017.20

2021-48-442/KQNC

Nghiên cứu tăng cường hoạt tính sinh học và sinh khả dụng của một số hoạt chất tiềm năng phân lập từ thảo dược Việt Nam nhờ tổ hợp với các tiểu phần nanoliposome

Viện Công nghệ Sinh học

Viện Hàn lâm Khoa học và Công nghệ Việt Nam

Quốc gia

PGS. TS. Đỗ Thị Thảo

PGS. TS. Hoàng Lê Tuấn Anh, ThS. Đỗ Thị Phương, ThS. Nguyễn Thị Nga, ThS. Nguyễn Thị Cúc, ThS. Triệu Hà Phương; Đỗ Thị Thảo(1)Đỗ Thị Thảo(2)

Hoá sinh; phương pháp nghiên cứu hoá sinh

01/12/2017

01/12/2020

2020

Hà Nội

23 tr. + Phụ lục

Ung thư là căn bệnh nan y và gây tỉ lệ tử vong rất cao, trong khi chưa có thuốc chữa trị hiệu quả. Do vậy, việc tìm kiếm và phát triển những loại thuộc mới, hiệu quả, ít tác dụng phụ và hướng đích tới các tế bào ung thư hiện đang rất được quan tâm. Desgalactotigonin (DGT) phân lập từ cây Lu lu đực (Solanum nigrum) đã cho thấy hoạt tính tiềm năng ức chế sự phát triển của nhiều loại tế bào ung thư khác nhau. Tuy nhiên, giống như nhiều hợp chất thiên nhiên khác, DGT cho thấy tính tan kém, độc tính mạnh. Nhằm tăng cường tính sinh khả dụng của hoạt chất DGT, một phương thức hiệu quả là tích hợp vào các tiểu phần nanoliposome. Trong nghiên cứu này, DGT đã được tổ hợp thành công vào phức hệ nanoliposome với hiệu suất là 70,26%, có cấu trúc hình cầu màng kép đặc trưng. Tổ hợp DGT-nanoliposome có kích thước trung bình 93,17 nm, chỉ số PDI là 0,168 và thế zeta là -3,67 mV. Hoạt tính ức chế sự phát triển tế bào ung thư của của DGTnanoliposome có giá trị IC50 nằm trong khoảng 38,94 – 61,69 µg/mL (tương ứng hàm lượng hợp chất trong tổ hợp là 1,30 – 2,06 µg/mL), khác nhau trên các dòng tế bào ung thư khác nhau. Bên cạnh đó, tổ hợp vào nanoliposome đã khiến cho độc tính của DGT giảm đáng kể trên tế bào lành dòng HEK-293 với IC50 chỉ còn là 2,75 µg/mL và cho thấy tiềm năng ứng dụng lâm sàng của tổ hợp này

Desgalactotigonin, HEK-293; Nanoliposome; PDI; Solanum nigrum

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

18702