- Phương hướng biện pháp hoàn thiện quản lý nhà nước nhằm mở rộng quy mô và nâng cao hiệu quả của kinh tế đối ngoại nước ta
- Hoàn thiện thang địa tầng Việt Nam
- Nghiên cứu hình thái động mạch cảnh đoạn ngoài sọ bằng siêu âm Doppler màu ở bệnh nhân nhồi máu não tại BVĐK tỉnh Bình Định
- Giá trị các chỉ dấu sinh học hTERT mRNA AFP AFP-L3 DCP trong phát hiện bệnh ung thư tế bào gan
- áp dụng nghiệm pháp soi căn niệu sau vận động để phát hiện sớm sỏi thận
- Giải pháp đẩy mạnh dịch vụ phát triển kinh doanh ở nước ta
- Nghiên cứu thiết kế chế tạo thiết bị phục hồi chức năng khuỷu tay và khớp vai
- Bảo tồn đa dạng sinh hoc Hà Tĩnh
- Nghiên cứu quy trình công nghệ sản xuất vải từ sợi CD polyeste nhuộm bằng thuốc nhuộm cation
- Khai thác và phát triển nguồn gen rau cải ngồng Lạng Sơn cải mèo Hòa Bình và cải mào gà Hoài Đức
- Kết quả thực hiện nhiệm vụ
106-YS.01-2013.09
2018-54-1130/KQNC
Mối liên quan giữa các đột biến gene và bệnh ung thư vú ở người Việt Nam
Trường Đại học Khoa học Tự nhiên Tp. Hồ Chí Minh
Đại học Quốc gia Hà Nội
Quốc gia
PGS.TS. Nguyễn Thị Huệ
Nguyễn Thị Ngọc Thanh; ThS. Đặng Thị Lan Anh; ThS. Phan Ngô Hoang; ThS. Nguyễn Diên Thanh Giang; ThS. Hoàng Thanh Hải
Di truyền học người
01/04/2014
01/10/2018
2018
TP. Hồ Chí Minh
70
Thu thập mẫu máu, 250 mẫu máu từ bệnh nhân ung thư vú và 250 mẫu máu từ người khỏe mạnh tình nguyện. Khảo sát vai trò của 8 SNP (rs2046210, rsl219648, rs3817198, rs8051542, rs803662, rs889312, rs10941679, and rsl3281615) với ung thư vú. Xác định kiểu gen và xác định tàn số của mỗi SNP trong 300 mẫu bệnh/300 mẫu bình thường. Phân tích mối quan hệ giữa bệnh và SNP đột biến: rs2046210, rs 1219648, rs3817198, rs8051542, rs03662, rs889312, rsl 0941679, và rsl 3281615. Đề cử danh sách SNP có thể dùng làm chỉ thị sinh học cho việc chẩn đoán ung thư vú. Nghiên cứu khảo sát và đề cử đanh sách gene/đột biến ứng viên nhạy cảm với ung thư . Nghiên cứu những bài báo đã đăng về những đột biến có liên quan tới ung thư vú (trên người Mỹ, Châu Âu và Châu Á). Thông qua danh sách những đột biến có khả năng gây ung thư dựa trên tần số, khả năng liên quan tới ung thư và sự phân bố về địa lý. Chọn lọc vài SNP cho việc nghiên cứu thêm về mối liên hệ với ung thư ở người Việt Nam. Xây dựng một hệ thống hợp tác nghiên cứu cho việc nghiên cứu di truyền với Griffith. Mở rộng việc nghiên cứu từ những SNP trong gene sang các đột biến trên miRNA, thực hiện trên cả người Úc để so sánh kết quả. Trao đổi nghiên cứu sinh cho việc học tập những công nghê cao trong việc nghiên cứu di truyền.
Ung thư vú; Đột biến gen; Bệnh nhân; SNP; Di truyền; Mối liên quan
24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội
15460