Nghiên cứu công thức và qui trình sản xuất viên clarithromycin 500 mg phóng thích kéo dài

Các nhiệm vụ khác

Điều tra nghiên cứu tảo độc gây hại ở một số vùng nuôi trồng thuỷ sản tập trung ven biển đề xuất giải pháp phòng ngừa giảm thiểu những tác hại do chúng gây ra - Một số kết quả nghiên cứu sinh học tảo độc biển trong điều kiện phòng thí nghiệm
Xây dựng nhãn hiệu chứng nhận tôm giống tỉnh Ninh Thuận
Ung dụng tiến bộ kỹ thuật và nghiên cứu biện pháp chống xói mòn cho đất khai hoang phục hóa
Nghiên cứu ứng dụng vật liệu khung Kim loại-Hữu cơ (MOFs) làm xúc tác dị thể cho các phản ứng ghép đôi mới thông qua con đường hoạt hóa trực tiếp liên kết C-H
Nghiên cứu phân tích thực trạng chi phí điều trị tai nạn giao thông cho người có thẻ Bảo hiểm y tế sau 2 năm thực hiện Nghị định 63 (2005-2006)
Xây dựng mô hình trình diễn phân bón hữu cơ vi sinh Việt Séc để hoàn thiện quy trình sử dụng và đưa nhanh sản phẩm phục vụ sản xuất tại tỉnh Hải Dương
Điều tra khảo sát hiện trạng và đề xuất giải pháp phát triển đội ngũ nghệ nhân và thợ lành nghề trong các làng nghề công nghiệp-tiểu thủ công nghiệp trên địa bàn tỉnh Hải Dương
Vùng sử thi Tây Nguyên
Áp dụng phân vi lượng hỗn hợp tăng sản lúa
Nghiên cứu sinh trưởng của cây con và ảnh hưởng của cây giống đến năng suất rừng trồng keo tai tượng và bạch đàn Urophylla

liên kết website

Lượt truy cập

Lượt truy cập : 13079543

Kết quả thực hiện nhiệm vụ

Tên nhiệm vụ

Nghiên cứu công thức và qui trình sản xuất viên clarithromycin 500 mg phóng thích kéo dài

Tổ chức chủ trì

Trung tâm Khoa học công nghệ Dược Sài Gòn

Cơ quan chủ quản

Bộ Y tế

Cấp quản lý nhiệm vụ

Tỉnh/ Thành phố

Thuộc chương trình

Chủ nhiệm nhiệm vụ

ThS. Cao Thị Thanh Thảo

Lĩnh vực nghiên cứu

Hoá dược học

Năm viết báo cáo

2015

Nơi viết báo cáo

Tp. Hồ Chí Minh

0 (triệu đồng)

Số trang

84 trang + phụ lục

Tóm tắt

Xây dựng và thẩm định qui trình định lượng hàm lượng viên clarithromycin bằng phương pháp sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC). Nghiên cứu công thức và qui trình bào chế viên bao phim clarithromycin 500 mg phóng thích kéo dài qui mô thí nghiệm. Xây dựng tiêu chuẩn cơ sở cho chế phẩm. Nghiên cứu nâng cấp cỡ lô từ qui mô phòng thí nghiệm lên qui mô pilot 25.000 viên/lô. Nghiên cứu độ ổn định và xác định tuổi thọ của thuốc. Đánh giá tương đương độ hòa tan in vitro so với viên đối chiếu.

Từ khoá

Thuốc Clarithromycin; Viên bao phim

Nơi lưu trữ

24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội

Ký hiệu kho

HCM-0092-2017