BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  18,876,022
  • Công bố khoa học và công nghệ Việt Nam

76

Kiểm nghiệm thuốc và Độc chất học

Trần Thúy Hạnh1, Mạc Thị Thanh Hoa, Nguyễn Quang Hùng, Cao Công Khánh(1), Trần Cao Sơn, Trần Thị Hoài Ân, Vũ Ngân Bình, Đặng Thị Ngọc Lan4, Dương Duy Quốc5, Nguyễn Thị Kiều Anh

Phân tích đồng thời 4 thuốc hạ huyết áp trộn trong chế phẩm đông dược bằng LC-MS/MS

Simultaneous analysis of 4 specific antihypertensive adulterants in herbal products using LC-MS/MS

Kiểm nghiệm và an toàn thực phẩm

2023

2

175-185

2615-9252

LC-MS/MS, Phân tích, Thuốc hạ huyết áp, Trộn trái phép, Chế phẩm đông dược.

LC-MS/MS, Analysis, Anti-hypertensive, Adulteration, Herbal products.

Phương pháp sắc ký lỏng ghép nối khối phổ (LC-MS/MS) nhạy và đặc hiệu đã được phát triển để phân tích đồng thời 4 thuốc hóa dược có tác dụng hạ huyết áp trộn trong các chế phẩm đông dược. Phương pháp được thẩm định về độ chọn lọc, độ tuyến tính, độ chính xác, giới hạn phát hiện (LOD), giới hạn định lượng (LOQ) và độ đúng theo hướng dẫn của AOAC và ICH. LOD và LOQ của tất cả các chất phân tích khoảng 0,3 ng/mL và 1 ng/mL. Phương pháp có độ tuyến tính tốt (R2 > 0,999) với độ chính xác trong ngày và độ chính xác khác ngày lần lượt là 1,20 - 9,85% và 3,76 - 8,51%, độ đúng nằm trong khoảng 81,9 - 109,8%. Phương pháp đã ứng dụng kiểm tra ba mươi mẫu chế phẩm đông dược bao gồm thuốc cổ truyền và thực phẩm bảo vệ sức khỏe đang lưu hành trên thị trường Việt Nam. Mặc dù không có chất nào trong 4 thuốc có tác dụng hạ huyết áp được phát hiện trong mẫu thử, nhưng quy trình LC-MS/MS đã xây dựng có thể sử dụng cho phân tích thường qui nhằm theo dõi sự trộn trái phép các chất này trong chế phẩm đông dược ở các dạng bào chế khác nhau.

A sensitive and specific liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method was developed for the simultaneous analysis of 4 compounds used for treating hypertension as adulterants in herbal products. The method was validated in terms of selectivity, linearity, accuracy, limit of detection (LOD), limit of quantitation (LOQ), and precision in accordance with AOAC and ICH guidelines. The LOD and LOQ of all compounds were about 0.3 ng/mL and 1 ng/mL, respectively. The linearity was good (R2 > 0.999), with intra-day and inter-day precision levels not more than 9.85% and 8.51%, respectively, and 81.9 – 109.8% accuracies. Thirty commercial herbal products consisting of traditional medicines and dietary supplements available in Vietnamese markets were tested. While none contained detectable amounts of the 4 antihypertensive compounds, the developed LC-MS/MS procedure can be used for routine analysis to monitor illegal adulteration in various forms of herbal products.

TTKHCNQG, CTv 166

Xem toàn văn