BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  14,854,601

Sản khoa và phụ khoa

Nguyễn Thị Bích Vân; Nguyễn Duy Bắc; Nguyễn Viết Tiến; Đặng Tiến Trường; Lê Hoàng; Nguyễn Duy Bắc(1);  Nguyễn Viết Tiến(2); 

Liên quan giữa rối loạn nhiễm sắc thể ở phôi ngày 5 với tuổi mẹ trong thụ tinh trong ống nghiệm

Chromosomal disorders of embryos in the 5th day with mother’s age in in-vitro fertilization

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2021

2

22-26

1859-1868

Rối loạn nhiễm sắc thể; Thụ tinh ống nghiệm; Giải trình tự gen thế hệ mới; Tuổi mẹ

Chromosomal disorders; Embryos; Mother’s age; In vitro fertilization; Next generation sequencing

Nghiên cứu thực hiện trên 60 cặp vợ chồng vô sinh thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF) có phôi ngày 5 được giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) nhằm phân tích mối liên quan giữa rối loạn nhiễm sắc thể (NST) ở phôi ngày 5 với tuổi của mẹ. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang. Kết quả: Phôi lệch bội nhiễm sắc thể ở nhóm tuổi của mẹ dưới 35 là 36,28%, ở nhóm tuổi mẹ 35-39 là 49,1% và nhóm tuổi mẹ trên 40 tuổi là 54,0%. Nghiên cứu này không có sự khác biệt về loại lệch bội nhiễm sắc thể ở các nhóm tuổi khác nhau. Kết quả cũng cho thấy, cứ 22,87% sự biến đổi của tỷ lệ rối loạn số lượng NST được giải thích bởi sự biến đổi của yếu tố tuổi mẹ (hệ số xác định R-square = 0,2287). Khi tuổi mẹ tăng thêm 1 đơn vị thì tỷ lệ rối loạn số lượng NST sẽ tăng thêm 0,01 đơn vị. Kết luận: Có sự liên quan của tuổi người mẹ với lệch bội nhiễm sắc thể. Tuổi của mẹ tăng làm tăng tỷ lệ rối loạn số lượng NST.

The study performed on 60 infertile couples performing in vitro fertilization who have embryos of the 5th day with Next Generation Sequencing (NGS) in order to analyze the relationship between chromosomal disorders (chromosome) of embryos in the 5th day with mother's age. Method: Cross sectional study. Results: The chromosomal aneuploidy embryo in the maternal age group under 35 was 36.28%, the maternal age group 35-39 was 49.1% and the maternal age group over 40 years old was 54.0%. This study did not differ in type of chromosomal aneuploidy in different age groups. The results also show that, for every 22.87%, the change in the rate of chromosomal number disorders is explained by the variation of the maternal age factor (R-square determination coefficient = 0.22287). When the mother's age increases by 1 unit, the rate of chromosomal disorders will increase by 0.01 units. Conclusion: There is an association of maternal age with chromosomal aneuploidy. Increasing mother's age increases the incidence of chromosomal disorders.

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn