BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Lọc theo danh mục
  • Năm xuất bản
    Xem thêm
  • Lĩnh vực
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  14,929,485

Ung thư học và phát sinh ung thư

Mạc Thị Tịnh; Nguyễn Trọng Tuệ; Hồ Cẩm Tú; Nguyễn Hoàng Việt; Nguyễn Thu Thúy; Nguyễn Trọng Tuệ(1);  Nguyễn Hoàng Việt(2); 

Đa hình đơn nucleotide rs2856718 của gen HLA-DQ trên bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan

Single nucleotide polymorphism rs2856718 in HLA-DQ gene on hepatocellular carcinoma patients

Tạp chí Y học Việt Nam (Tổng hội Y học Việt Nam)

2021

2

123-127

1859-1868

Ung thư gan; Ung thư biểu mô tế bào gan; Đa hình đơn nucleotide; rs2856718; Gen HLA-DQ

Hepatocellular carcinoma; rs2856718; HLA-DQ gene

Ung thư gan nguyên phát là bệnh ung thư phổ biến và có tỉ lệ tử vong cao. Gen HLA-DQ mã hóa các chuỗi polypeptid của phân tử MHC lớp II tham gia hoạt hóa tế bào trình diện kháng nguyên trong đáp ứng miễn dịch. Đa hình đơn nucleotide (SNP) rs2856718 của gen HLA-DQ có thể liên quan tới nhiễm virus viêm gan B mãn tính và nguy cơ ung thư biểu mô tế bào gan. Nghiên cứu này được thực hiện nhằm mục tiêu xác định sự phân bố của SNP rs2856718, đồng thời đánh giá mối liên quan giữa SNP này với nguy cơ mắc ung thư biểu mô tế bào gan. Kỹ thuật RT-PCR được sử dụng để xác định kiểu gen SNP rs2856718 trên 93 bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan và 93 người khỏe mạnh. Kết quả đã xác định được tỷ lệ kiểu gen GG, AG, AA ở nhóm bệnh là 39,8%, 46,2%, 14% và nhóm chứng là 30,1%, 53,8%, 16,1%. Chưa tìm thấy mối liên quan giữa SNP rs2856718 với nguy cơ ung thư biểu mô tế bào gan cũng như với một số yếu tố nguy cơ khác.

Primary liver cancer is a common cancer with a high mortality rate. The HLA-DQ gene encodes polypeptide chains of MHC class II molecules involved in the activation of antigen-presenting cells in the immune response. The single nucleotide polymorphism (SNP) rs2856718 of HLA-DQ gene may be associated with chronic hepatitis B virus infection and hepatocellular carcinoma (HCC). This study was aimed to determine the distribution of SNP rs2856718, and to evaluate the association between this SNP and the risk of HCC. RT-PCR technique was used to genotype SNP rs2856718 in 93 HCC patients and 93 healthy individuals. The results determined that the rate of GG, AG, and AA genotypes was 39.8%, 46.2%, 14% for the HCC group and 30.1%, 53.8%, 16.1% for the control group, respectively. No association was found between SNP rs2856718 with the risk of HCC and other risk factors.

TTKHCNQG, CVv 46

Xem toàn văn