- Cải tạo và phát triển đàn bò địa phương bằng kỹ thuật thụ tinh nhân tạo tại một số địa phương trên địa bàn tỉnh Cao Bằng
- Nghiên cứu giải pháp bảo tồn nguồn gen Sến mật (Madhua pasquieri)_x000d_ tại Tam Quy huyện Hà Trung tỉnh Thanh Hóa
- Quan trắc đánh giá ô nhiễm điện từ trường tại khu dân cư và đề xuất các giải pháp phòng tránh
- Giải pháp quản lý việc thành lập và hoạt động của tổ chức của người lao động tại doanh nghiệp trên địa bàn Thành phố Hà Nội
- Hoàn thiện quy trình sản xuất 04 loại thuốc nhỏ mắt cho người dạng hỗn dịch fluorometholon; fluorometholon kết hợp neomycin; loteprednol etabonat và nepafenac ứng dụng công nghệ BFS
- Tiềm lực Khoa học – Công nghệ tỉnh Đồng Nai
- Sử dụng phương pháp hình thái và sinh học phân tử để giám định rệp sáp vảy cứng [Hemiptera: Sternorrhyncha: Diaspididae] và kẻ thù tự nhiên của chúng trên cây ăn quả ở Việt Nam
- Cải thiện tính ổn đinh chất lượng của chế phẩm vi sinh Lactobacillus sp Dạng bột bằng kỹ thuật tạo màng vi bao
- Đăng ký bảo hộ và quản lý nhãn hiệu chứng nhận “Du lịch Ba Vì” của huyện Ba Vì, thành phố Hà Nội.
- Văn xuôi kháng chiến Quảng Nam - Đà Nẵng giai đoạn 1945-1954
- Nhiệm vụ đang tiến hành
03/ĐT-KHCN.PT/2022
Xây dựng quy trình sản xuất và đánh giá tính an toàn tác dụng điều trị thoái hoá khớp của viên hoàn mềm phong tê thấp
Viện Khoa học Kỹ thuật Nông lâm nghiệp miền núi phía Bắc
Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn
Tỉnh/ Thành phố
Đào Đình Quang
1.ThS.BS.CKII. Đào Đình Quang 2.TS.BS. Phùng Văn Tân 3.BS.CKII. Trần Minh Khánh 4.BS.CKII. Nguyễn Cao Phi 5.BS.CKI. Nguyễn Tiến Sỹ 6.ThS.CN Nguyễn Thị Hoàng Vân 7.DS.CKI. Cao Đình Cẩn 8.BS.CKI. Nguyễn Thị Đông 9.BS.CKI. Đỗ Duy Cường 10.CN. Đào Thị Nga
Khoa học y, dược
01/01/2022
01/06/2024
- Nghiên cứu xây dựng quy trình bào chế các vị thuốc để sản xuất viên hoàn mềm phong tê thấp điều trị thoái hoá khớp.
- Đánh giá chất lượng dược liệu trước khi chế biến (kiểm nghiệm đánh giá các dược liệu dựa trên cơ sở tiêu chuẩn trong DĐVN V).
- Đánh giá chất lượng nguyên liệu và xây dựng tiêu chuẩn chất lượng vị thuốc sau khi bào chế (theo DĐVN V).
2. Nghiên cứu xây dựng quy trình sản xuất viên hoàn mềm Phong tê thấp quy mô 60.000 viên/lô đạt tiêu chuẩn chất lượng DĐVN V.
- Nghiên cứu, hoàn thiện quá trình xử lý vi sinh của các vị thuốc sau khi bào chế để làm viên hoàn mềm phong tê thấp.
- Nghiên cứu lựa chọn tá dược phù hợp với công thức làm viên hoàn mềm Phong tê thấp
- Nghiên cứu quá trình đồng nhất khối bột hỗn hợp dược liệu.
- Tích hợp các thông số hoàn thiện quy trình sản xuất viên hoàn mềm Phong tê thấp quy mô 60.000 viên/lô đạt tiêu chuẩn chất lượng DĐVN V.
3. Đánh giá độ ổn định, độc tính, tác dụng chống viêm giảm đau trên thực nghiệm của viên hoàn mềm phong tê thấp trên thực nghiệm.
- Xây dựng đề cương đánh giá độ ổn định của viên hoàn mềm (theo hướng dẫn của WHO và ASEAN với các chỉ tiêu đánh giá dựa vào tiêu chuẩn cơ sở của viên hoàn mềm: Tính chất , độ đồng đều khối lượng, độ ẩm, định tính, giới hạn nhiễm khuẩn,...
- Theo dõi, đánh giá độ ổn định của viên hoàn mềm (tối tiểu 6 tháng).
- Đánh giá độc tính cấp, độc tính bán trường diễn của viên hoàn mềm.
- Đánh giá tác dụng chống viêm, tác dụng giảm đau.
4. Xây dựng bộ tiêu chuẩn cơ sở viên hoàn mềm Phong tê thấp.
- Đánh giá, xây dựng chỉ tiêu chất lượng và phương pháp thử của tiêu chuẩn viên hoàn mềm đáp ứng theo quy định của DĐVN V.
- Xây dựng và thẩm định tiêu chuẩn cơ sở của viên hoàn mềm phong tê thấp (xây dựng theo DĐVN V và thẩm định tại phòng kiểm nghiệm đạt GLP - Công ty Cổ phần dược liệu Việt Nam thông qua Hội đồng thẩm định tiêu chuẩn cơ sở).
5. Sản xuất thử nghiệm 60.000 viên hoàn mềm Phong tê thấp.
- Thẩm định quy trình sản xuất viên hoàn mềm phong tê thấp với quy mô 60.000 viên/lô (thông qua Hội đồng thẩm định tiêu chuẩn cơ sở).
- Sản xuất thử 60.000 viên hoàn mềm Phong tê thấp (tương ứng lô số 0, đạt tiêu chuẩn DĐVN V).
6. Đánh giá tính an toàn và tác dụng điều trị của viên hoàn mềm phong tê thấp trên người bệnh thoái hoá khớp.
- Thông qua Hội đồng Đạo đức Y sinh học.
- Đánh giá hiệu quả điều trị của viên hoàn mềm phong tê thấp trên người bệnh thoái hóa khớp (tối thiểu 300 bệnh nhân).
- Đánh giá tác dụng không mong (nếu có) của viên hoàn mềm phong tê thấp trong điều trị bệnh thoái hoá khớp.
- Quy trình chế biến vị thuốc để bào chế viên hoàn mềm phong tê thấp điều trị thoái hoá khớp.
- Quy trình bào chế viên hoàn mềm phong tê thấp điều trị thoái hoá khớp (quy mô phòng thí nghiệm: 200 viên/mẻ).
- Quy trình sản xuất viên hoàn mềm Phong tê thấp quy mô 60.000 viên/lô đạt tiêu chuẩn chất lượng DĐVN V.
- Tiêu bản các vị dược liệu trong bài thuốc của viên hoàn mềm phong tê thấp (18 tiêu bản).
- Các báo cáo: 02 báo cáo xây dựng quy trình; 01 báo cáo đánh giá độc tính cấp, độc tính bán trường diễn của viên hoàn mềm Phong tê thấp; 01 báo cáo đánh giá tác dụng giảm đau chống viêm của viên hoàn mềm Phong tê thấp; 01 báo cáo đánh giá tính an toàn và tác dụng điều trị ở người bệnh thoái hoá khớp của viên hoàn phong tê thấp.
- 02 bộ tiêu chuẩn có sở (bộ tiêu chuẩn cơ sở của dược liệu và bộ tiêu chuẩn cơ sở của viên hoàn mềm phong tê thấp).
- 60.000 viên hoàn mềm Phong tê thấp đạt tiêu chuẩn cơ sở.
- 300 bệnh nhân sử dụng viên hoàn mềm Phong tê thấp trong điều trị thoái hoá khớp tại bệnh viện Y dược cổ truyền và Phục hồi chức năng tỉnh Phú Thọ.
- 02 bài báo Đăng trên tạp chí khoa học chuyên ngành.
Viên hoàn mềm phong tê thấp