HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
Các nhiệm vụ khác
- Nghiên cứu xây dựng chỉ dẫn kỹ thuật về quy trình phá dỡ công trình và phân loại chất thải rắn xây dựng tại nguồn
- Nghiên cứu phản ứng quang hạt nhân trên các máy gia tốc điện tử
- Phân bố công nghiệp và sự hình thành phát triển các trung tâm công nghiệp Việt Nam trong triển vọng dài hạn
- Nghiên cứu hoàn thiện quy trình công nghệ sản xuất vang nếp cẩm
- Nghiên cứu tình trạng một số gen liên quan chuyển hóa sự thay đổi cấu trúc mô gan ở người phơi nhiễm chất da cam/dioxin
- Nghiên cứu thiết kế và chế tạo thử nghiệm linh kiện vi cân tinh thể thạch anh ứng dụng trong cảm biến sinh học
- Nghiên cứu đánh giá chất lượng và hiệu quả triển khai đại trà chương trình và sách giáo khoa mới bậc tiểu học và trung học cơ sở trong phạm vi cả nước - Đánh giá mức độ phù hợp của chương trình sách giáo khoa mới đối với tâm-sinh lý của học sinh tiểu học
- Nghiên cứu nhân giống rong sụn Kappaphycus alvarezii bằng phương pháp nuôi cấy mô
- Khảo sát phân tích và đánh giá mạng thông tin hiện có của Việt Nam
- Xây dựng qui trình phân tích đồng thời aflatoxin B1 b2 g1 g2 bằng phương pháp không dẫn xuất với kỹ thuật uplc-fld và khảo sát hàm lượng Aflatoxin trong một số loại thực phẩm trên địa bàn thành phố Hồ Chí Minh
liên kết website
Lượt truy cập
Lượt truy cập :
14,925,023
- Kết quả thực hiện nhiệm vụ
106.02-2019.339
2024-52-0699/NS-KQNC
Nghiên cứu cố định enzyme lên thành tế bào của lợi khuẩn Lactobacillus plantarum theo phương thức GMO và non-GMO
Trường Đại học Bách Khoa
Bộ Giáo dục và Đào tạo
Quốc gia
TS. Nguyễn Hoàng Minh
TS. Lê Lý Thùy Trâm, PGS.TS. Trần Văn Hiếu, TS. Nguyễn Thị Đông Phương, ThS. Phạm Thị Kim Thảo, ThS. Võ Công Tuấn; Nguyễn Hoàng Minh(1);
Hoá sinh; phương pháp nghiên cứu hoá sinh
01/04/2020
2024-03-31
2024
Hà Nội
51 tr.
Nghiên cứu cố định enzyme lên thành tế bào lợi khuẩn L. plantarum. Đã cố định CsnA lên thành tế bào lợi khuẩn L. plantarum theo phương thức GMO. Cố định CsnA và ManB trên thành tế bào lợi khuẩn L. plantarum theo phương thức non-GMO. Tạo dòng phân tử gen csnA và manB mã hóa lần lượt cho CsnA và ManB trong hệ vector pBAD_3014 và pBAD_2162. Biểu hiện protein tái tổ hợp trong vi khuẩn E. coli mang các plasmid tái tổ hợp Các plasmid tái tổ hợp được biến nạp vào tế bào E. coli bằng phương pháp hóa biến nạp. Cố định đoạn lai LysM-CsnA và LysM-ManB trên bề mặt tế bào L. plantarum. Xác định sự hiện diện của enzyme trên bề mặt tế bào L. plantarum. Sự cố định CsnA trên thành tế bào nhờ hệ móc neo LPxTG mới và chỉ thị chọn lọc dùng trong thực phẩm theo phương thức GMO. Sự cố định CsnA hoặc ManB trên thành tế bào nhờ hệ móc neo LysM theo phương thức non-GMO.
Enzyme; Cố định enzyme; Tế bào lợi khuẩn L. plantarum; GMO; Non-GMO
24 Lý Thường Kiệt, Hà Nội
24109
In ấn
Gửi Email
Facebook
Twitter
Google+