BỘ KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ
HỆ THỐNG THÔNG TIN KHOA HỌC VÀ CÔNG NGHỆ

Các nhiệm vụ khác
liên kết website
Lượt truy cập
 Lượt truy cập :  15,710,264
  • Ứng dụng kết quả thực hiện nhiệm vụ

ĐTKH.HG-03/18

08/2019

Nghiên cứu đặc điểm dịch tễ Gen bệnh Thalassemia ở một sốNghiên cứu đặc điểm dịch tễ Gen bệnh Thalassemia ở một số dân tộc thiểu số tại tỉnh Hà Giang dân tộc thiểu số tại tỉnh Hà Giang

Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hà Giang

UBND Tỉnh Hà Giang

Tỉnh/ Thành phố

BsCKII. Vũ Hùng Vương

- BsCKII. Vũ Hùng Vương - Chủ nhiệm ĐT - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hà Giang; - BsCKI. Nguyễn Ngọc Lưu - Thư ký ĐT - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hà Giang; - ThS.Bs. Đỗ Văn Nghĩa - Thành viên - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hà Giang; - BsCKI. Lương Cao Đạt - Thành viên - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hà Giang; - Bs. Nguyễn Thị Huyền Trang - Thành viên - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hà Giang; - CN. Đỗ Thiên Điệp - Thành viên - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hà Giang; - CN. Nguyễn Văn Trung - Kế toán ĐT - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Hà Giang; - ThS. Bs. Vũ Hải Toàn - Thành viên - Viện Huyết học Truyền máu Trung ương.

Khoa học y, dược

06/2018

06/2019

26/07/2019

08/2019

11/09/2019

Trung Tâm Thông Tin Và Chuyển Giao Công Nghệ Mới

Kết quả đề tài có thể dự báo tỷ lệ sinh con bị bệnh thalassemia và đề xuất một số biện pháp phòng bệnh thalassemia tại hà giang: Sử dụng công thức ước tính tỷ lệ trẻ sinh ra mang gen bệnh thalassemia, cho thấy, 6 dân tộc trong nghiên cứu có thể có 4 trường hợp mang thai trẻ bị alpha thalassemia thể rất nặng (Hb Bart’s – phù thai); 14 trẻ sinh ra có nguy cơ bị alpha thalassemia; 1 trẻ bị beta thalassemia thể nặng, 05 trường hợp bị beta thalassemia/HbE. Chẩn đoán, phát hiện, điều trị sớm bênh Thalassemia nhằm hạn chế các biến chứng và tai biến nguy hiểm
HSĐKTTKH&CN-01/2019
Người dân các dân tộc được tư vấn, xét nghiệm, khám bệnh miễn phí bằng thiết bị hiện đại nhất theo tiêu chuẩn của Viện quốc gia đầu ngành, có cơ hội chẩn đoán, phát hiện, điều trị sớm bênh Thalassemia nhằm hạn chế các biến chứng và tai biến nguy hiểm. Được tư vấn sinh con không mang bệnh và mang gen Thalassemia góp phần cải tạo giống nòi, hạn chế phát sinh nguồn gen bệnh tại địa phương, giảm bớt gánh nặng bệnh tật và tâm lý, kinh tế cho gia đình và cộng đồng.

BG1037/2020-GCN08/2019

Ứng dụng

Đề tài KH&CN

Số lượng công bố trong nước: 0

Số lượng công bố quốc tế: 0

Không

Không