1. Điều tra, khảo sát thực trạng nguồn gốc, sử dụng, kinh doanh dược liệu trên địa bàn tỉnh Phú Thọ
a) Xây dựng phương án điều tra, khảo sát.
b) Xây dựng phiếu điều tra, khảo sát:
           Số lượng: 05 mẫu phiếu; tổng số phiếu điều tra: 400 phiếu;
           Đối tượng điều tra: Các cơ sở kinh doanh dược liệu; các cơ sở Khám chữa bệnh Y học cổ truyền tư nhân; người sử dụng dược liệu; các Hội (Chi hội) nghề nghiệp.
          c) Tập huấn điều tra, khảo sát:         Số lượng: 01 lớp;
          d) Tổ chức điều tra, khảo sát và thu thập thông tin.
e)Tổng hợp kết quả và viết báo cáo điều tra, khảo sát thực trạng nguồn gốc, sử dụng và kinh doanh dược liệu trên địa bàn tỉnh Phú Thọ.
2. Điều tra, khảo sát đánh giá thực trạng chất lượng dược liệu trên địa bàn tỉnh Phú Thọ.
2.1. Tiến hành thu thập mẫu.
a) Xây dựng quy trình thao tác chuẩn; biên bản lấy mẫu, bảo quản mẫu dược liệu
b) Lập danh mục dược liệu dự kiến lấy mẫu
Tổng số các dược liệu dự kiến cần lấy mẫu đánh giá: 20 dược liệu (tối thiểu), trong đó: Lựa chọn các dược liệu sử dụng phổ biến (làm thuốc, thực phẩm, thực phẩm bảo vệ sức khỏe, mỹ phẩm,...), có dược liệu chỉ có chỉ tiêu định tính (05 dược liệu), có dược liệu có chỉ tiêu định lượng (12 dược liệu) và dự kiến các dược liệu xây dựng tiêu chuẩn định tính, định lượng (03 dược liệu) dựa trên các phương pháp khác nhau).
c) Tổ chức thu thập lấy mẫu và bảo quản mẫu
Số lượng dược liệu dự kiến lấy mẫu: 20 dược liệu (tối thiểu).
d) Tổng hợp kết quả, ghi chép sổ sách.
2.2. Xây dựng phương pháp định tính, định lượng một số hợp chất chính trong dược liệu
a) Lựa chọn một số dược liệu chưa có yêu cầu xác định hàm lượng trong DĐVN V hoặc các phương pháp định tính, định lượng chưa yêu cầu sử dụng chất đối chiếu:
Các dược liệu dự kiến nghiên cứu: 03 dược liệu

• Thỏ ty tử (Semen Cuscutae);
• Ké đầu ngựa (Fructus Xanthii strumarii);
• Sói rừng (Herba Sarcandrae glabrae),...

b) Xây dựng quy trình định tính các hợp chất chính trong một số dược liệu bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng (TLC), sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC).
c) Xây dựng quy trình định lượng các hợp chất chính trong một số dược liệu bằng phương pháp phổ tử ngoại khả kiến (UV-Vis), sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC).
d) Xử lý số liệu và viết báo cáo chuyên đề
2.3. Đánh giá chất lượng dược liệu sử dụng, lưu hành phổ biến trên địa bàn tỉnh Phú Thọ 
a) Đánh giá chất lượng dược liệu dựa trên nguồn gốc dược liệu.
b) Đánh giá chất lượng các mẫu dược liệu theo một số chỉ tiêu chính trong chuyên luận DĐVN V hoặc Trung Quốc
- Số dược liệu dự kiến đánh giá: 17 dược liệu.
c) Đánh giá chất lượng các mẫu dược liệu theo quy trình định tính, định lượng đã được xây dựng.
- Số dược liệu dự kiến đánh giá: 03 dược liệu.
d) Xử lý số liệu và xây dựng báo cáo chuyên đề thực trạng chất lượng của nguồn dược liệu lưu hành trên địa bàn tỉnh Phú Thọ.
3. Đề xuất các giải pháp nhằm quản lý, đảm bảo chất lượng dược liệu lưu hành trên địa bàn tỉnh Phú Thọ
3.1. Tổng kết, đánh giá những ưu điểm, hạn chế về công tác quản lý chất lượng dược liệu trên cả nước và tỉnh Phú Thọ
3.2. Đề xuất các giải pháp nhằm quản lý, đảm bảo chất lượng dược liệu lưu hành trên địa bàn tỉnh Phú Thọ