Sesquiterpene là thành phần phổ biến trong tinh dầu thực vật. Các dẫn xuất oxy hóa của chúng có hoạt tính sinh dược học được ứng dụng trong nhiều lĩnh vực. Oxy hóa chọn lọc các hợp chất này bằng con đường hóa học đòi hỏi điều kiện phản ứng khắc nghiệt, chi phí cao và ảnh hưởng đến môi trường. Ngược lại, các chất xúc tác sinh học, đặc biệt là enzyme cytochrome P450 (CYP, P450) có thể thực hiện phản ứng này ở điều kiện nhẹ nhàng. Tuy nhiên P450 lại đòi hỏi phải cung cấp điện tử để hoạt động. Ngoài ra, phản ứng chuyển điện tử còn cần các chất vận chuyển điện tử trung gian (gọi là các redox partner). Để khắc phục điều này, xu hướng nghiên cứu gần đây về P450 là tạo ra hệ xúc tác tế bào từ vi sinh vật tái tổ hợp mang đồng thời gene mã hóa P450 và các redox partner của nó. Dựa vào các kết quả nghiên cứu về CYP264B1, chúng tôi sẽ xây dựng hệ xúc tác tế bào sử dụng E. coli tái tổ hợp để chuyển hóa các hợp chất sesquiterpene nhằm tạo ra các dẫn xuất mới có hoạt tính sinh học, hoặc vật liệu ban đầu có giá trị cho tổng hợp hóa học. Trong đề tài này, chúng tôi thiết kế vector chứa đồng thời 3 gene mã hóa cho CYP264B1 và 2 redox partner của nó (adrenodoxin vàadrenodoxin reductase), được điều khiển bởi promoter T7. Sau đó vector được biến nạp vào E. coli để tạo thành một hệ xúc tác tế bào. Nghiên cứu có ý nghĩa trong việc tạo ra hệ thống xúc tác chuyển hóa sesquiterpene bằng tế bào.