Thông tin nhà nghiên cứu KH&CN

Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam

Nghiên cứu biến đổi gen AIP ở người có hàm lượng dioxin trong máu cao

Đột biến trên gen CXCL1 ở trẻ sơ sinh bị phơi nhiễm Asen trước sinh

Nghiên cứu đặc điểm của RNA polymerase tiểu đơn vị RPC4 ở Arabidopsis thaliana

Phân tích cấu trúc 3D của một số đột biến trên gen CYP11B1 được tìm thấy ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh tại Việt Nam

Bước đầu nghiên cứu những biến đổi đa hình gen AS3MT ở trẻ sơ sinh bị phơi nhiễm Arsenic trước sinh

Nghiên cứu đa dạng hệ nấm cộng sinh Arbuscular Mycorrhiza trong đất và rễ cam tại Quỳ Hợp, Nghệ An

Nghiên cứu đa dạng hệ nấm cộng sinh Arbuscular Mycorrhiza trong đất và rễ cam tại Quỳ Hợp, Nghệ An

Tách dòng và xác định trình tự gien 18S rARN của hai loài lan hài Paphiopedilium helenae và Paphiopedilium micranthum

Xác định đột biến gen KRAS ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng tại Việt Nam

Fabrication of a Charge-Conversion Polymer—Liposome forEnhancing Endosomal Escape of Drug Delivery System forα–Mangostin

Novel mutations in the SGCA gene in unrelated Vietnamese patients with limb-girdle muscular dystrophies disease.

The first Vietnamese patient who presented late onset of pantothenate kinase-associated neurodegeneration diagnosed by whole exome sequencing: A case report

Associations of A20, CYLD, Cezanne and JAK2 Genes and Immunophenotype with Psoriasis Susceptibility

Reliable Reference Genes for Accurate Gene Expression Profiling across Different Tissues and Genotypes of Rice Seedlings (Oryza sativa L.) under Salt Stress

Effects of Vinblastine and Vincristine on the function of chronic myeloid leukemic cells through expression of A20 and CYLD: Effects of Vinb and Vinc on leukemic cells.

Genetic Variation and Evolutionary History of the Threatened Dipterocarpus turbinatus C.F.Gaertn. Detected Using Microsatellites

Merosin-deficient congenital muscular dystrophy type 1a: detection of LAMA2 variants in Vietnamese patients

Comparative analysis of microRNA expression profiles in shoot and root tissues of contrasting rice cultivars (Oryza sativa L.) with different salt stress tolerance.

Case Report: Novel rare mutation c.6353C > G in the ABCA12 gene causing harlequin ichthyosis identified by whole exome sequencing.

Gambierdiscus (Gonyaulacales, Dinophyceae) diversity in Vietnamese waters with description of G. vietnamensis sp. nov.

Characteristic of multiple-antibiotic-resistant from Muscovy duck in Hanoi

Molecular characteristics of respiratory syncytial virus (RSV) isolated in the North Vietnam, 2017-2018

New inhibitors for dicarbonyl/L-xylulose reductase in Caenorhabditis elegans

Whole-exome sequencing as a diagnostic tool for ipex syndrome.

Identification of the causative mutation in the ITGB2 gene in a LAD1 patient by whole exome sequencing.

De novo mutations of ELANE gene in three Vietnamese patients with severe congenital neutropenia.

Investigation into the performance characteristics and genomic variations associated with the rumpless phenotype of the indigenous Cay Cum chickens (Gallus gallus L.)

Association of PSORS1C3, CARD14 and TLR4 genotypes and haplotypes with psoriasis susceptibility

Novel mutations in unrelated Vietnamese patients with chronic granulomatous disease.

Novel mutations in unrelated Vietnamese patients with chronic granulomatous disease.

Chẩn đoán phân tử: Sự phát triển và ứng dụng trong nghiên cứu

Di truyền phân tử một số bệnh/hội chứng hiếm gặp ở người Việt Nam

Đột biến một số gen liên quan đến rối loạn sinh tổng hợp steroid hormone

Draft Genome Sequence of Marinobacter sp. Strain C7 Isolated from Seawater in Con Bung Coast, Vietnam

Characterization of a thermophilic cytochrome P450 of the CYP203A subfamily from Binh Chau hot spring in Vietnam

Four novel mutations in the androgen receptor gene from Vietnamese patients with androgen insensitivity syndrome

Genetic Etiology of Neonatal Diabetes Mellitus in Vietnamese Infants and Characteristics of Those With INS Gene Mutations

Biliary atresia combined Wilson disease identified by whole exome sequencing in Vietnamese patient with severe liver failure.

The role of p.Val444Ala variant in the ABCB11 gene and susceptibility to biliary atresia in Vietnamese patients.

Two novel CD40LG gene mutations causing X-linked hyper IgM syndrome in Vietnamese patients.

Phenolic metabolites from the leaves and term of Dioscorea bulbifera with anti-inflammatory activity

 Lắp ráp và chú giải hệ gen tôm thẻ chân trắng (Litopenaeus vannamei) bị nhiễm bệnh virus đốm trắng ở Việt Nam.

Isolation and in vitro cultivation of human urothelial cells from urine of patients.

Isolation and identification of endophytic fungi from Catharanthus roseus and Scutallaria barbata.

A comparison of three variant calling pipelines using simulated data. 

Secondary metabolites from the tubers of Dioscorea persimilis.

Regulation of cell activation by A20 through STAT signaling in acute lymphoblastic leukemia.

 Molecular Analysis of Vietnamese Patients with Mucopolysaccharidosis Type I

Analysis of microbial communities in Binh Chau hotspring through metagenomic DNA sequencing

Phát hiện đột biến c.199-10T>G trên gen SLC25A20 ở bệnh nhân bị rối loạn chuyển hóa acid béo ở Việt Nam

Ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới trong nghiên cứu di truyền bệnh rối loạn chu trình chuyển hóa urê

Anti-inflammatory norclerodane diterpenoids and tetrahydrophenanthrene from the leaves and stems of Dioscorea bulbifera

Cultivation of Caenorhabditis elegans on new cheap monoxenic media without peptone

Identification of three novel mutations in PCNT in vietnamese patients with microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II

A novel thermostable cytochrome P450 from sequence-based metagenomics of Binh Chau hot spring as a promising catalyst for testosterone conversion

Cytotoxic phenanthrenes and phenolic constituents from the tubers of Dioscorea persimilis

Stimulation of dendritic cell functional maturation by capsid protein from chikungunya virus

Regulation of dendritic cell function by A20 through high glucose-induced Akt2 signaling

Regulation of cell activation by A20 through STAT signaling in acute lymphoblastic leukemia

Whole exome sequencing as a diagnostic tool for unidentified muscular dystrophy in a Vietnamese family

Identification of novel mutations in BCKDHB and DBT genes in Vietnamese patients with maple sirup urine disease

Late-onset ornithine transcarbamylase deficiency and variable phenotypes in Vietnamese females with OTC mutations

A novel frameshift PHKA2 mutation in a family with glycogen storage disease type IXa: a first report in Vietnam and review of literature

De novo NIPBL Mutations in Vietnamese Patients with Cornelia de Lange Syndrome.

Whole exome sequencing revealed a pathogenic variant in a gene related to malignant hyperthermia in a Vietnamese cardiac surgical patient: A case report.

Three novel mutations in the ATP7B gene of unrelated Vietnamese patients with Wilson´s disease

The role of p.Ser1105Ser (in NPHS1 gene) and p.Arg548Leu (in PLCE1 gene) with disease status of Vietnamese patients with congenital nephrotic syndrome: Benign or Pathogenic?

Regulation of p38MAPK-mediated dendritic cell functions by the deubiquitylase otubain 1.

A Novel Nonsense Mutation c.374C>G in CYP21A2 Gene of a Vietnamese Patient with Congenital Adrenal Hyperplasia.

Transcriptome Sequencing and Analysis of Changes Associated with Insecticide Resistance in the Dengue Mosquito (Aedes aegypti) in Vietnam.

Distal duplication of chromosome 16q22.1q23.1 in a Vietnamese patient with midface hypoplasia and intellectual disability.

Complete human mtDNA genome sequences from Vietnam and the phylogeography of Mainland Southeast Asia.

Whole genome sequencing and mutation rate analysis of trios with paternal dioxin exposure.

Regulation of dendritic cell function by A20 through high glucose-induced Akt2 signaling

Biểu hiện gen mã hóa protein bất hoạt ribosome của cây mướp đắng ở vi khuẩn Escherichia coli

IDENTIFICATION OF XANTHOMONAS AXONOPODIS PV. MANIHOTIS, CAUSING CASSAVA BACTERIAL BLIGHT BASED ON rpoD AND gyrB GENES

Xác định nguồn gen kháng rầy nâu ở một số giống lụa bằng chỉ thị phân tử

Cơ sở di truyền của bệnh vảy nến.

Nghiên cứu hoạt động của promoter LRR-RLK VIII điều khiển tính chống chịu asenic trong cây mô hình Arabidopsis

Thiết kế vector biểu hiện mang gen mã hóa mannitol-1-phosphate dehydrogenase (mtld) từ chủng Escherichia coli JM109 để chuyển vào cây ngô

Bệnh rối loạn 11-beta hydroxylase

11β-Hydroxylase Deficiency Detected by Urine Steroid Metabolome Profiling Using Gas Chromatography-Mass Spectrometry

Two novel mutations in the voltage-gated sodium channel associated with knockdown resistance (kdr) in the dengue vector Aedes aegypti in Vietnam.

Transformation of glycosyltransferase dnrS and auxiliary dnrQ genes into the Streptomyces peucetinus MH9.2 for the enhance of Doxorubicin production.

Vai trò thụ thể AhR (Aryl hydrocarbon receptor) đối với ung thư ở người có nồng độ dioxin cao.

Tế bào tua trong điều trị ung thư và cơ chế sinh học phân tử.

Phát hiện đột biến trên gen KCNJ5 ở bệnh nhân mang khối u tuyến tổng hợp aldosterone ở vỏ thượng thận.

Phân lập và xác định một số đặc điểm sinh học của vi khuẩn phân giải cellulose từ đất trồng sâm ngọc linh tại tỉnh Quảng Nam.

Bệnh rối loạn tổng hợp aldosterone do đột biến trên gen CYP11B2

 Whole-exome sequencing identifies two novel missense mutations (p.L111P and p.R3048C) of RYR3 in a Vietnamese patient with autism spectrum disorders.

Phenotypic, metabolic, and molecular genetic characterization of six patients with congenital adrenal hyperplasia caused by novel mutations in the CYP11B1 gene.

Regulation of dendritic cell function by insulin/IGF-1/PI3K/Akt signaling through klotho expression.

Klotho sensitive regulation of dendritic cell functions by vitamin E.

Oleanane-type Saponins from Glochidion hirsutum and Their Cytotoxic Activities.

Three Novel Mutations in the NPHS1 Gene in Vietnamese Patients with Congenital Nephrotic Syndrome.

Nghiên cứu biến đổi gen AIP ở người có hàm lượng dioxin trong máu cao

A novel homozygous mutation IVS6+5G>T in CYP11B1 gene in a Vietnamese patient with 11β-hydroxylase deficiency

Biểu hiện của gen DHS-21 mã hóa dicarbonyl/L-xylulose reductase trong caenorhabditis elegans

Identification of non plastidic ADP-Glucose Pyrophosphorylase unconventional partners in Arabidopsis Thaliana

Xác định đột biến gen Kras ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng Việt Nam

Nghiên cứu bước đầu tế bào gốc trung mô cuống rốn định hướng thành tế bào gan thông qua yếu tố phiên mã HNF-4lapha

Một đột biến (p.R51K) mới được xác định trên một bệnh nhân Việt Nam có biểu hiện tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH)

Yếu tố di truyền gây bệnh tự kỷ ở trẻ em: Hiện trạng và các phương pháp chẩn đoán

BIỂU HIỆN GEN KERATINASE TRONG TẾ BÀO Bacillus subtilis 168M

Xác định đột biến trên gen CFTR ở bệnh nhân vô sinh nam do sơ nang

Giải trình tự gen thế hệ mới trong nghiên cứu di truyền bệnh tự kỷ.

Phân lập và định danh chủng nấm gây thối dưa hấu ở Nghệ An.

Nghiên cứu cấu trúc protein cytochrome P450C21 (CYP21A2) ở các đột biến trên người bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh

Xác định sự có mặt của Legionella trong nước

Mối tương quan giữa Methyl hóa Asen vô cơ và đa hình gen AS3MT

Nghiên cứu đa dạng hệ nấm cộng sinh Arbuscular Mycorhiza trong đất và rễ cam tại Quỳ Hợp - Nghệ An

Nghiên cứu di truyền phân tử một bệnh nhân Việt Nam có hiện tượng tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH) do suy giảm 21-hydroxylase (CYP21A2)

Bước đầu nghiên cứu những biến đổi đa hình gen AS3MT ở trẻ sơ sinh bị phơi nhiễm Arsenic trước sinh

Đánh giá sự biểu hiện của CYP11Bs trong dòng tế bào HCT116

Nghiên cứu một số đột biến thay thế amino acid (Missense mutation) trên gen CXCL1 ở người bị phơi nhiễm Asen

Đột biến trên gen CXCL1 ở người Việt Nam do phơi nhiễm Asen

Bệnh xơ nang (Cystic fibrosis - CF): Biểu hiện bệnh liên quan tới đột biến trên gen CFTR.

Functional characterization of RNA polymerase III subunit RPC4 in Arabidopsis Thaliana

Chọn dòng và biểu hiện gen keratinase trong E. Coli BL21 (DE3)

Phân tích câu trúc 3D của một số đột biến trên gen CYP11B1 được tìm thấy ở bệnh nhân tăng sản thượng thận bẩm sinh ở Việt Nam

Xác định đột biến gen KRAS ở bệnh nhân ung thư đại trực tràng Việt Nam.

Nhân dạng hai đột biến điểm (R43Q và A386V) trên gen CYP11B1 ở trẻ em Việt Nam có hiện tượng tăng sản thượng thận bẩm sinh

Đột biến trên gen CYP11B1 là nguyên nhân gây bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH) ở trẻ em

Biomass Potentials in Vietnam: Current Status and Prospects for Biofuel Development

Nghiên cứu cấu trúc protein cytochrome P450C21 (CYP21A2) ở các đột biến trên người bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh

Xác định sự có mặt của Legionella trong nước

Mối tương quan giữa Methyl hóa Asen vô cơ và đa hình gen AS3MT

Nghiên cứu đa dạng hệ nấm cộng sinh Arbuscular Mycorhiza trong đất và rễ cam tại Quỳ Hợp - Nghệ An

Nghiên cứu di truyền phân tử một bệnh nhân Việt Nam có hiện tượng tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH) do suy giảm 21-hydroxylase (CYP21A2)

Aldosterone synthase deficiency caused by a homozygous L451F mutation in the CYP11B2 gene

Novel homozygous p.Y395X mutation in the CYP11B1 gene found in a Vietnamese patient with 11-hydroxylase deficiency.

LỰA CHỌN MÔI TRƯỜNG NUÔI CẤY CHỦNG PSEUDOMONAS sp. DA3.1 SINH CHẤT KHÁNG NẤM NGOẠI BÀO

PHÂN LOẠI BỌ PHẤN BEMISIA TABACI (GENNADIUS) BIOTYPE B (HEMIPTERA: ALEYRODIDAE) TRÊN CÂY ĐẬU TƯƠNG Ở VÙNG HÀ NỘI

Phân lập và tuyển chọn chủng vi sinh vậtcó khả năng thủy phân lông vũ gia cầm và thiết kế vector biểu hiện keratinase trong Escherichia coli

Phân lập chủng vi khuẩn Chryseobacterium có khả năng thủy phân lông vũ

Heterozygote mutation E181Q is associated with aldosterone synthase deficiency type II

Effect of saturation mutagenesis at positions A395 and G397 of CYP106A2 on altering the regioselectivity of progesterone hydroxylation

Phân loại và đánh giá khả năng phân hủy lông vũ của các chủng vi khuẩn Bacillus sp. phân lập từ đất ở nơi giết mổ gia cầm

Alu Sx repeat-induced homozygous deletion of the StAR gene causes lipoid congenital adrenal hyperplasia

Phân lập cDNA mã hóa ACC oxidase từ quả đu đủ Việt Nam

Thiết kế cấu trúc antisense của gen ACC oxidase để biến nạp vào cây đu đủ của Việt Nam

Five novel mutations in CYP11B2 gene detected in patients with aldosterone synthase deficiency type I: functional characterization and structural analyses

Bước đầu nghiên cứu những biến đổi đa hình gen GST01 ở trẻ sơ sinh bị phơi nhiễm Arsenic trước sinh

Nghiên cứu gen tổng hợp aldosterene ở người bệnh có tăng cao aldosterone

Khả năng kháng nấm gây bệnh thán thư được phân lập trên cây nho Ninh Thuận của một số chủng vi khuẩn

của hai loài lan hài Paphiopedilium helenae và Paphiopedilium micranthum

Phân lập và xác định trình tự gien RPLA-RPLJ của vi khuẩn gây bệnh vàng lá (Greening) ở cây có múi

A Homozygous L299P Mutation in the CYP11B1 Gene Leads to Complete Virilization in 46,XX Individuals with 11-Beta-Hydroxylase Deficiency

A novel CYP11B2 gene mutation in an Asian family with aldosterone synthase deficiency

Nghiên cứu công nghệ sản xuất keratinase ứng dụng trong chế biến lông vũ làm thức ăn bổ sung trong chăn nuôi

Nghiên cứu di truyền phân tử trên bệnh nhân rối loạn quá trình tổng hợp aldosterone

Xác định đa dạng di truyền và biotype của quần thể rầy nâu (Nilaparvata lugens (Stål)) bằng chỉ thị phân tử phục vụ chọn tạo giống lúa kháng rầy ở Việt Nam

Giải trình tự toàn bộ hệ gen biểu hiện (exome) ở một số con/ cháu của các nạn nhân chất độc da cam/ dioxin bị thiểu năng trí tuệ

Giải trình tự toàn bộ hệ gen biểu hiện (exome) ở một số con/ cháu của các nạn nhân chất độc da cam/ dioxin bị thiểu năng trí tuệ

Nghiên cứu sản xuất chế phẩm giàu astaxanthin có nguồn gốc từ vi khuẩn Paracoccus carotinifaciens bổ sung vào thức ăn cá cảnh cá hồi và tôm bố mẹ

Nghiên cứu tạo vật liệu ban đầu phục vụ chọn giống tôm thẻ chân trắng (Litopenaeus vannamei) kháng bệnh đốm trắng (WSSV)

Nghiên cứu di truyền phân tử bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH) ở trẻ em

Nghiên cứu vai trò của biến đổi di truyền trên các gen liên quan ở bệnh nhân teo đường mật bẩm sinh bằng giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa

Nghiên cứu ứng dụng phương pháp giải trình tự toàn bộ vùng gen mã hóa (WES) và trí tuệ nhân tạo để dự báo nguy cơ ung thư vú

Nghiên cứu ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới trong xây dựng cơ sở dữ liệu hệ gen người Việt Nam mắc bệnh tim bẩm sinh phục vụ cho chẩn đoán và dự phòng

Nghiên cứu đột biến gen ở các bệnh nhân người việt nam mắc một số bệnh hiếm gặp bằng công nghệ giải trình tự gen toàn bộ vùng mã hóa

Nghiên cứu khai thác vi nấm nội sinh trên cây dừa cạn và các cây dược liệu khác nhằm thu nhận vinblastine, vincristine hoặc một số hợp chất có hoạt tính sinh dược học khác

Nghiên cứu vai trò của biến đổi di truyền trên các gen liên quan ở bệnh nhân teo đường mật bẩm sinh bằng giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa

Giải trình tự toàn bộ hệ gen biểu hiện (exome) ở một số con/ cháu của các nạn nhân chất độc da cam/ dioxin bị thiểu năng trí tuệ

Nghiên cứu ứng dụng các kỹ thuật tiên tiến để đánh giá sự biến đổi về nhiễm sắc thể và gen ở trẻ sơ sinh phơi nhiễm Asen trước sinh

Nghiên cứu sản xuất chế phẩm giàu astaxanthin có nguồn gốc từ vi khuẩn Paracoccus carotinifaciens bổ sung vào thức ăn cá cảnh, cá hồi và tôm bố mẹ

Nghiên cứu tạo vật liệu ban đầu phục vụ chọn giống tôm thẻ chân trắng kháng bệnh đốm trắng

Xác định đa dạng di truyền và biotype của quần thể rầy nâu (Nilaparvata lugens Stal) bằng chỉ thị phân tử phục vụ chọn tạo giống lúa kháng rầy ở Việt nam

Nghiên cứu phát triển và ứng dụng chỉ thị phân tử để chọn tạo tôm chân trắng bố mẹ tăng trưởng nhanh

Nghiên cứu biến đổi gen ở các bệnh nhân mắc một số hội chứng/bệnh hiếm gặp ở Việt Nam bằng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới

Giải trình tự toàn bộ vùng mã hóa (exome) ở bệnh nhân tự kỷ Việt Nam

Nghiên cứu di truyền phân tử trên bệnh nhân rối loạn quá trình tổng hợp aldosterone

Nghiên cứu công nghệ sản xuất chế phẩm CBF phòng chống bệnh cây trồng do nấm Fusarium sp. và Rhizoctonia solani

Phân lập và tuyển chọn chủng vi sinh vật có khả năng thủy phân lông vũ gia cầm

Nghiên cứu nấm Mycorrhiza phân lập trên cây cam nhằm tạo chế phẩm phân bón làm tăng năng suất cho cây

Nghiên cứu di truyền phân tử bệnh rối loạn chuyển hóa 11-hydroxylase trong quá trình chuyển hóa steroid hormone ở người bệnh

Nghiên cứu di truyền phân tử bệnh tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH) ở trẻ em

Nghiên cứu công nghệ sản xuất keratinase ứng dụng trong chế biến lông vũ làm thức ăn bổ sung trong chăn nuôi